3-吡啶-2-基吡啶-4-甲醛 | 56970-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶-2-基吡啶-4-甲醛
• 英文名称: pyridin-3-yl-pyridin-4-yl-methanone
• 英文别名: 3,4'-dipyridyl ketone；3,4'-dipyridylketone；[3]Pyridyl-[4]pyridyl-keton；3,4'-Dipyridyl-keton；Pyridin-3-yl(pyridin-4-yl)methanone
• CAS: 56970-93-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: PKNBEXFZRUHWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶-2-基吡啶-4-甲醛 、 silver perchlorate 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AgI离子在配体构象和阴离子结合中的取向：从聚合物链到离散正方形。

  摘要：

  合成并表征了五个新的含Ag I盐和配体3,4-二吡啶基酮（L 34）的配合物，即{[Ag L 34 ] ClO 4 } ∞（1），{[Ag L 34 ] BF 4 } ∞（2），{Ag L 34 NO 3 } ∞（3），{Ag L 34 CF 3 CO 2 } ∞（4）和[Ag L 34 CF 3 SO3 ] 4（5）。发现阴离子和配体构象均影响结构堆积。这套1：1的M / L结构证明了阴离子结合和配体构象在确定分子结构中的作用。在相邻于结构M-L链阳离子的增加对准1 - 4可以归因于阴离子至坐标与Ag能力我阳离子。显示出配体的构象确定是否形成离散的或聚合物的结构。在配合物1 - 4的N3 PY原子是一个顺式取向，具有1和2形成以二维片材固定在一起的偏置链。3中的阴离子有助于将一维链链接在一起以形成双链，而双链在二维图中偏移。络合物4以二维片状存在，而分叉的CF 3 CO 2 –阴离子导致片中Ag

  DOI：

  10.1002/ejic.201800746
• 作为产物：
  描述：

  pyridin-3-yl(pyridin-4-yl)methanol 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以56 %的产率得到3-吡啶-2-基吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  利用还原芳基化策略模块化合成苯甲酰吡啶

  摘要：

  在此，我们公开了一种伸缩流策略，以获取电子分化的双芳基酮作为潜在的新型可调光敏剂，其中含有富电子苯系统和缺电子吡啶基部分。我们的方法将芳香醛和氰基吡啶之间的光驱动（365 nm）和无催化剂的还原芳基化与随后的氧化过程相结合。在支架上添加供电子和吸电子取代基可以有效地改变这些化合物在紫外-可见光区域的吸光度，而连续流动过程则提供高产率、短停留时间和高通量。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03833

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• Two-Dimensional Divalent Metal Coordination Polymers Containing 3,4′-Dipyridylketone Tethers: Layer Topology Tuning by Anion Binding Preferences
  作者：Gregory A. Farnum、Matthew R. Montney、Ronald M. Supkowski、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1002/zaac.200900150

  日期：2009.9

  generated the coordination polymers [Co(NCS)2(3,4′-dpk)2]·2H2O}n (1) and [Cd(H2O)2(3,4′-dpk)2](ClO4)2·2H2O}n (2), which were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The structure of 1 consists of interdigitated neutral [Co(NCS)2(3,4′-dpk)2]n (4,4) rectangular grid coordination polymer layers. However, compound 2 manifests cationic [Cd(H2O)2(3,4′-dpk)2]n2n+ two-dimensional (6,3) herringbone

  硫氰酸钴或高氯酸镉水溶液和 3,4'-二吡啶基酮 (3,4'-dpk) 的乙醇溶液缓慢扩散生成配位聚合物 [Co(NCS)2(3,4'-dpk)2]·2 }n (1) 和 [Cd(H2O)2(3,4'-dpk)2](ClO4)2·2 }n (2)，它们的结构通过单晶 X 射线衍射表征。1 的结构由叉指状中性 [Co(NCS)2(3,4'-dpk)2]n (4,4) 矩形网格配位聚合物层组成。然而，化合物 2 表现出阳离子 [Cd( )2(3,4'-dpk)2]n2n+ 二维 (6,3) 人字形晶格，通过层间未连接的高氯酸阴离子介导的氢键连接。在用紫外线辐射激发后，2 发出蓝紫色光，这归因于 3,4'-dpk 配体的吡啶环内的 π-π* 跃迁。还讨论了 1 的热分解行为。
• Topologically novel copper molybdate phases based on 3,4′-dipyridylketone: Hydrothermal synthesis, structural characterization, and magnetic properties
  作者：Matthew R. Montney、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1016/j.jssc.2008.01.036

  日期：2008.4

  through isolated [MoO4]2– tetrahedra. These ribbons in turn are connected into a two-dimensional (2–D) coordination polymer structure by tethering 3,4′-dpk ligands. Compound 2, containing monovalent copper ions, manifests an unprecedented “X-rail” 1-D extended structure with (628)4(66) topology formed from the bracketing of discrete [β–Mo8O26]4– anions by four [CuI(3,4′‐dpk)]nn+ chains. The variable temperature

  以1：1：2的摩尔比对CuCl 2 ·2H 2 O，MoO 3和3,4'-二吡啶基酮（3,4'-dpk）进行水热处理，得到了新的混合金属氧化物相[Cu 2（MoO 4）2（3,4'-dpk）（H 2 O）]（1）或[Cu 4（3,4'-dpk）4（Mo 8 O 26）]（2），具体取决于初始反应的pH混合物。化合物1具有独特的一维（1-D）[Cu 2（MoO 4）2（H 2 O）] n由Cu II 4 O 6 }四聚体单元通过孤立的[MoO 4 ] 2 –四面体连接而构成的碳带。这些带通过束缚3,4'-dpk配体依次连接成二维（2-D）配位聚合物结构。含有一价铜离子的化合物2表现出空前的“ X轨”一维扩展结构，具有由离散的[ β- Mo 8 O 26 ] 4-阴离子包围形成的（6 2 8）4（6 6）拓扑结构。乘以四个[CuI（3,4'-dpk）] nn +链。的可变温度磁化率行为1拟合至线性四聚体模型，用克=
• SYNTHESIS OF 5-(PYRIDYL-SUBSTITUTED)HYDANTOINS¹
  作者：HENRY R. HENZE、M. B. KNOWLES

  DOI：10.1021/jo01372a019

  日期：1954.7
• Wibaut; Heeringa, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1003,1015
  作者：Wibaut、Heeringa

  DOI：——

  日期：——