3-呋喃甲酰胺,4-[(4-氯苯基)氨基]-2,5-二氢-2-羰基-N-苯基- | 106212-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-呋喃甲酰胺,4-[(4-氯苯基)氨基]-2,5-二氢-2-羰基-N-苯基-
• 英文名称: 4--2,5-dihydro-2-oxo-N-phenyl-3-furancarboxamide
• 英文别名: N-phenyl-2,5-dihydro-2-oxo-4--3-furancarboxamide；N-phenyl-2,5-dihydro-2-oxo-4-[N-(p-chlorophenyl)amino]-3-furancarboxamide；3-(4-chloroanilino)-5-oxo-N-phenyl-2H-furan-4-carboxamide
• CAS: 106212-59-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 328.755
• InChiKey: JDGCUKYYXNVIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 沸点：
  583.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-呋喃甲酰胺,4-[(4-氯苯基)氨基]-2,5-二氢-2-羰基-N-苯基- 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到4,5-dihydro-4-oxo-2-<(2-trans-phenylcyclopropyl)amino>-3-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2（5 H）-呋喃酮的新型重排

  摘要：

  描述了2 （5H）-呋喃酮的新型重排。在水溶液中回流时。在过量的KOH存在下的乙醇溶液中，2,5-二氢-2-氧呋喃-3-羧酰胺6发生了新的重排，变成了相应的4,5-二氢-4-氧-2-（苯基氨基）-3-呋喃羧酸酸1以中等至优异的产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710413
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺-4-氧代-4,5-二氢呋喃-3-羧酸 、 对氯苯胺 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 3-呋喃甲酰胺,4-[(4-氯苯基)氨基]-2,5-二氢-2-羰基-N-苯基-
  参考文献：
  名称：

  A novel 3(2H)-furanone-2(5H)-furanone rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a040

文献信息

• N-(phenyl) or N-(phenylcyclopropyl)-2,5-dihydro-2-oxo-4[(substituted
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04625040A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  Compounds which possess antiallergy activity have the formula: ##STR1## wherein R is selected from phenyl and phenyl mono or disubstituted with lower alkyl, nitro, halogenated methyl, halogen, lower alkoxy and combinations thereof; wherein R.sup.1 is selected from hydrogen and lower alkyl; and where R.sup.2 is selected from phenyl, phenyl monosubstituted with lower alkyl, nitro, halogenated methyl, halogen, and lower alkoxy, and trans-phenylcyclopropyl in which the phenyl group may be substituted with lower alkyl or halogen.

  具有抗过敏活性的化合物的化学式为：##STR1## 其中R选择自苯基和苯基单或双取代低碳基，硝基，卤代甲基，卤素，低碳基氧和它们的组合物; R.sup.1选择自氢和低碳基; R.sup.2选择自苯基，苯基单取代低碳基，硝基，卤代甲基，卤素和低碳基氧，以及取代苯基的顺式苯基环丙基，其中苯基可以取代低碳基或卤素。
• N-(phenyl) or n-(phenylcyclopropyl)-2,5-dihydro-2-oxo-4, (substituted phenyl) amino-3-furancarboxamide derivatives
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0237028A1

  公开（公告）日：1987-09-16

  In accordance with this invention there are provided com­pounds of the formula wherein R is selected from phenyl and phenyl mono-­or disubstituted with lower alkyl, nitro, halogenated methyl, halogen, lower alkoxy and combinations thereof, wherein R¹ is selected from hydrogen and lower alkyl; and wherein R² is selected from phenyl, phenyl monosub­stituted with lower alkyl, nitro, halogenated methyl, halo­gen and lower alkoxy, and trans-phenylcyclopropyl in which the phenyl group may be substituted with lower alkyl and halogen, and a process for the production thereof. The compounds show an antiallergic activity.

  根据本发明，提供了如下式子的化合物 其中R选自苯基和与低级烷基、硝基、卤代甲基、卤素、低级烷氧基及其组合单取代或二取代的苯基、 其中 R¹ 选自氢和低级烷基；以及 其中 R² 选自苯基、与低级烷基、硝基、卤代甲基、卤素和低级烷氧基单取代的苯基和反式苯基环丙基，其中苯基可被低级烷基和卤素取代、 及其生产工艺。这些化合物具有抗过敏活性。
• Drug-induced modifications of the immune response 8. N-(Substituted phenyl)-2,5-dihydro-2-oxo-4-[(substituted phenyl) amino]-3-furancarboxamide derivatives
  作者：Robert A Mack、Vassil St Georgiev、Thomas R DeCory、Lesley A Radov

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90292-3

  日期：1987.11
• MACK, ROBERT A.;GEORGIEV, VASSIL ST.;DECORY, THOMAS R.;RADOV, LESLEY A., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 521-526
  作者：MACK, ROBERT A.、GEORGIEV, VASSIL ST.、DECORY, THOMAS R.、RADOV, LESLEY A.

  DOI：——

  日期：——
• MACK R. A.; GEORGIEV V. ST., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 477-478
  作者：MACK R. A.、 GEORGIEV V. ST.

  DOI：——

  日期：——