N-(4-Nitrophenyl)-N'-(5-nitropyridin-2-yl)urea | 88374-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Nitrophenyl)-N'-(5-nitropyridin-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-3-(5-nitropyridin-2-yl)urea
• CAS: 88374-13-4
• 化学式: C₁₂H₉N₅O₅
• 分子量: 303.234
• InChiKey: IERSNKSKMSYAEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 4-硝基-苯甲酰基叠氮化物 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以56%的产率得到N-(4-Nitrophenyl)-N'-(5-nitropyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Glucokinase Activators Based on N-Aryl-N′-Pyridin-2-Ylurea Derivatives

  摘要：

  一系列之前未描述的 N-芳基-N'-吡啶-2-基脲通过 2-氨基吡啶与苯甲酰叠氮化物的反应制备而成，并在体外测试其作为葡萄糖激酶激活剂的活性。与对照组相比，几个化合物显示出统计学上显著的葡萄糖水平降低。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1792-7

文献信息

• Glucokinase Activators Based on N-Aryl-N′-Pyridin-2-Ylurea Derivatives
  作者：A. V. Semenov、I. V. Tarasova、V. S. Khramov、E. V. Semenova、V. I. Inchina、S. S. Vakaeva

  DOI：10.1007/s11094-018-1792-7

  日期：2018.6

  A series of previously undescribed N-aryl-N′-pyridin-2-ylureas were prepared via the reaction of 2-aminopyridines with benzoyl azides and tested in vitro as activators of glucokinase. Statistically significant reductions of glucose levels as compared with controls were demonstrated for several compounds.

  一系列之前未描述的 N-芳基-N'-吡啶-2-基脲通过 2-氨基吡啶与苯甲酰叠氮化物的反应制备而成，并在体外测试其作为葡萄糖激酶激活剂的活性。与对照组相比，几个化合物显示出统计学上显著的葡萄糖水平降低。