1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-(4-methyl-morpholin-3-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 89647-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-(4-methyl-morpholin-3-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(4-methylmorpholin-3-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 89647-12-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₆
• 分子量: 327.337
• InChiKey: WKANPILEJXVKQH-FGHRXAJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-O-trimethylsilyl-5-iodo-2'-deoxyuridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-(4-methyl-morpholin-3-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  碳环化合物或碳环化合物或杂环环取代的核苷取代物D'organozinciques avec L'iodo-5 O-双（三甲基甲硅烷基）-3'，5'desoxy-2'尿苷催化有机配合物。

  摘要：

  通过有机催化剂与0-3'，5'（三甲基甲硅烷基）-2'-脱氧尿苷的钯催化反应，可以低收率获得一些在C-5处被碳环或杂环取代的核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99839-3

文献信息

• Synthese de nucleosides substitues en C-5 par un carbocycle ou un heterocycle par couplages D′organozinciques avec L′iodo-5 O-bis(trimethylsilyl)-3′,5′ desoxy-2′ uridine catalyses par des complexes organopalladies.
  作者：P Vincent、J.P Beaucourt、L Pichat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99839-3

  日期：1984.1

  Some nucleosides, substituted at C-5 by a carbocycle or an heterocycle, were obtained in low yields by the palladium-catalyzed reaction of organozine reagents with 0–3′,5′ his (trimethylsilyl)-2′-désoxyuridine.

  通过有机催化剂与0-3'，5'（三甲基甲硅烷基）-2'-脱氧尿苷的钯催化反应，可以低收率获得一些在C-5处被碳环或杂环取代的核苷。