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7,7-dibutylbicyclo[4.1.0]heptane | 849417-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-dibutylbicyclo[4.1.0]heptane
英文别名
7,7-Dibutylbicyclo[4.1.0]heptane
7,7-dibutylbicyclo[4.1.0]heptane化学式
CAS
849417-87-4
化学式
C15H28
mdl
——
分子量
208.387
InChiKey
QTJFXMOPBLUUHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-dibutylbicyclo[4.1.0]heptane 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (E)-5-cyclohexyl-4-nonene
    参考文献:
    名称:
    Copolymerization of Ethylene with Methylenecyclopropanes Promoted by Cobalt and Nickel Complexes
    摘要:
    钴和镍配合物促进取代亚甲基环丙烷的加成聚合及其与乙烯的共聚,从而得到含有三元环的聚合物。在−40°C下,[CoCl2(L)]–MMAO(L = 双(1-亚胺基烷基)吡啶配体)催化的2-芳基-1-亚甲基环丙烷的均聚反应生成具有窄分子量分布的聚合物。使用相同催化剂也可以得到乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚物。两种单体单元的比例根据乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的浓度在0到0.5之间变化。交替共聚物的13C{1H} NMR光谱对重复单元的每个碳均显示单一尖锐信号。乙烯和7-亚甲基双环[4.1.0]庚烷也发生交替共聚反应,生成具有含双环基团的C4重复单元的聚合物。将该聚合物加热至130°C,会引起开环异构化,得到主链中带有C=C双键的聚合物。[Ni(π-C3H5)Br]2、二亚胺配体和助催化剂(如NaBARF和Et2AlCl)的混合物引发乙烯与2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚反应,得到低分子量(Mn = 1000–2000)的无规共聚合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.78.1868
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂7,7-dibromonorcaranecopper(l) iodide 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 7,7-dibutylbicyclo[4.1.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    Copolymerization of Ethylene with Methylenecyclopropanes Promoted by Cobalt and Nickel Complexes
    摘要:
    钴和镍配合物促进取代亚甲基环丙烷的加成聚合及其与乙烯的共聚,从而得到含有三元环的聚合物。在−40°C下,[CoCl2(L)]–MMAO(L = 双(1-亚胺基烷基)吡啶配体)催化的2-芳基-1-亚甲基环丙烷的均聚反应生成具有窄分子量分布的聚合物。使用相同催化剂也可以得到乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚物。两种单体单元的比例根据乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的浓度在0到0.5之间变化。交替共聚物的13C{1H} NMR光谱对重复单元的每个碳均显示单一尖锐信号。乙烯和7-亚甲基双环[4.1.0]庚烷也发生交替共聚反应,生成具有含双环基团的C4重复单元的聚合物。将该聚合物加热至130°C,会引起开环异构化,得到主链中带有C=C双键的聚合物。[Ni(π-C3H5)Br]2、二亚胺配体和助催化剂(如NaBARF和Et2AlCl)的混合物引发乙烯与2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚反应,得到低分子量(Mn = 1000–2000)的无规共聚合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.78.1868
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文献信息

  • Copolymerization of Ethylene with Methylenecyclopropanes Promoted by Cobalt and Nickel Complexes
    作者:Daisuke Takeuchi、Kouhei Anada、Kohtaro Osakada
    DOI:10.1246/bcsj.78.1868
    日期:2005.10
    The cobalt and nickel complexes promote addition polymerization of substituted methylenecyclopropanes as well as their copolymerization with ethylene to afford the polymers that contain three-membered rings. The homopolymerization of 2-aryl-1-methylenecyclopropane catalyzed by [CoCl2(L)]–MMAO (L = bis(1-iminoalkyl)pyridine ligand) at −40 °C produces the polymers with a narrow molecular weight distribution. The copolymer of ethylene and 2-aryl-1-methylenecyclopropane is also obtained by using the same catalyst. The ratio of the two monomer units varies in the range from 0 to 0.5 depending on the concentration of ethylene and 2-aryl-1-methylenecyclopropane. 13C1H} NMR spectrum of the alternating copolymer exhibits a single sharp signal for each carbon of the repeating units. Ethylene and 7-methylenebicyclo[4.1.0]heptane also undergo alternating copolymerization to produce the polymer having the C4 repeating unit containing a bicyclic group. Heating the polymer at 130 °C causes ring-opening isomerization to afford the polymer having a C=C double bond in the main chain. Mixtures of [Ni(π-C3H5)Br]2, a diimine ligand, and cocatalysts such as NaBARF and Et2AlCl, initiate the copolymerization of ethylene with 2-aryl-1-methylenecyclopropane to give a random copolymer with a low molecular weight (Mn = 1000–2000).
    钴和镍配合物促进取代亚甲基环丙烷的加成聚合及其与乙烯的共聚,从而得到含有三元环的聚合物。在−40°C下,[CoCl2(L)]–MMAO(L = 双(1-亚胺基烷基)吡啶配体)催化的2-芳基-1-亚甲基环丙烷的均聚反应生成具有窄分子量分布的聚合物。使用相同催化剂也可以得到乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚物。两种单体单元的比例根据乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的浓度在0到0.5之间变化。交替共聚物的13C1H} NMR光谱对重复单元的每个碳均显示单一尖锐信号。乙烯和7-亚甲基双环[4.1.0]庚烷也发生交替共聚反应,生成具有含双环基团的C4重复单元的聚合物。将该聚合物加热至130°C,会引起开环异构化,得到主链中带有C=C双键的聚合物。[Ni(π-C3H5)Br]2、二亚胺配体和助催化剂(如NaBARF和Et2AlCl)的混合物引发乙烯与2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚反应,得到低分子量(Mn = 1000–2000)的无规共聚合物。
  • Alternating Copolymerization of Ethylene with 7-Methylenebicyclo[4.1.0]heptane Promoted by the Cobalt Complex. Highly Regulated Structure and Thermal Rearrangement of the Obtained Copolymer
    作者:Daisuke Takeuchi、Kohtaro Osakada
    DOI:10.1021/ma047943r
    日期:2005.3.1
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