7,7-dibutylbicyclo[4.1.0]heptane | 849417-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 7,7-dibutylbicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7,7-Dibutylbicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 849417-87-4
• 化学式: C₁₅H₂₈
• 分子量: 208.387
• InChiKey: QTJFXMOPBLUUHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dibutylbicyclo[4.1.0]heptane 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-5-cyclohexyl-4-nonene
  参考文献：
  名称：

  Copolymerization of Ethylene with Methylenecyclopropanes Promoted by Cobalt and Nickel Complexes

  摘要：

  钴和镍配合物促进取代亚甲基环丙烷的加成聚合及其与乙烯的共聚，从而得到含有三元环的聚合物。在−40°C下，[CoCl2(L)]–MMAO（L = 双(1-亚胺基烷基)吡啶配体）催化的2-芳基-1-亚甲基环丙烷的均聚反应生成具有窄分子量分布的聚合物。使用相同催化剂也可以得到乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚物。两种单体单元的比例根据乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的浓度在0到0.5之间变化。交替共聚物的13C{1H} NMR光谱对重复单元的每个碳均显示单一尖锐信号。乙烯和7-亚甲基双环[4.1.0]庚烷也发生交替共聚反应，生成具有含双环基团的C4重复单元的聚合物。将该聚合物加热至130°C，会引起开环异构化，得到主链中带有C=C双键的聚合物。[Ni(π-C3H5)Br]2、二亚胺配体和助催化剂（如NaBARF和Et2AlCl）的混合物引发乙烯与2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚反应，得到低分子量（Mn = 1000–2000）的无规共聚合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1868
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 7,7-dibromonorcarane 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 7,7-dibutylbicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Copolymerization of Ethylene with Methylenecyclopropanes Promoted by Cobalt and Nickel Complexes

  摘要：

  钴和镍配合物促进取代亚甲基环丙烷的加成聚合及其与乙烯的共聚，从而得到含有三元环的聚合物。在−40°C下，[CoCl2(L)]–MMAO（L = 双(1-亚胺基烷基)吡啶配体）催化的2-芳基-1-亚甲基环丙烷的均聚反应生成具有窄分子量分布的聚合物。使用相同催化剂也可以得到乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚物。两种单体单元的比例根据乙烯和2-芳基-1-亚甲基环丙烷的浓度在0到0.5之间变化。交替共聚物的13C{1H} NMR光谱对重复单元的每个碳均显示单一尖锐信号。乙烯和7-亚甲基双环[4.1.0]庚烷也发生交替共聚反应，生成具有含双环基团的C4重复单元的聚合物。将该聚合物加热至130°C，会引起开环异构化，得到主链中带有C=C双键的聚合物。[Ni(π-C3H5)Br]2、二亚胺配体和助催化剂（如NaBARF和Et2AlCl）的混合物引发乙烯与2-芳基-1-亚甲基环丙烷的共聚反应，得到低分子量（Mn = 1000–2000）的无规共聚合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1868

文献信息

• Alternating Copolymerization of Ethylene with 7-Methylenebicyclo[4.1.0]heptane Promoted by the Cobalt Complex. Highly Regulated Structure and Thermal Rearrangement of the Obtained Copolymer
  作者：Daisuke Takeuchi、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/ma047943r

  日期：2005.3.1