3-噻吩-3-基苯酚 | 29886-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-噻吩-3-基苯酚
• 英文名称: m-3-thienylphenol
• 英文别名: 3-(thiophen-3-yl)phenol；3-(3-Thienyl)phenol；3-thiophen-3-ylphenol
• CAS: 29886-68-8
• 化学式: C₁₀H₈OS
• 分子量: 176.239
• InChiKey: HUJPVLKOFCTNBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩-3-基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-hydroxy-4-(thiophen-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进酚的位点选择性氰化。

  摘要：

  已经开发出有效的路易斯酸促进的3-取代的和3，4-二取代的苯酚的位点选择性亲电子氰化。使用MeSCN作为氰化试剂的氰化反应可以高效地进行，从而以高效率和出色的区域选择性提供了广泛的2-羟基苄腈。该协议可以为合成和修饰生物活性分子提供实用的方法。

  DOI：

  10.1039/d0ob00737d
• 作为产物：
  描述：

  3-(3'-Thienyl)-2-cyclohexen-1-one 在 sulfur 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到3-噻吩-3-基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Baldwin, Larry J.; Pakray, Sudabeh; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Directed<i>para</i>C−H Functionalization of Phenols
  作者：Tuhin Patra、Sukdev Bag、Rajesh Kancherla、Anirban Mondal、Aniruddha Dey、Sandeep Pimparkar、Soumitra Agasti、Atanu Modak、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201601999

  日期：2016.6.27

  Various practical methods for the selective C−H functionalization of the ortho and recently also of the meta position of an arene have already been developed. Following our recent development of the directing‐group‐assisted para C−H functionalization of toluene derivatives, we herein report the first remote para C−H functionalization of phenol derivatives by using a recyclable silicon‐containing biphenyl‐based

  已经开发了各种实用的方法来对邻位进行选择性C-H官能化，最近还对芳烃的间位进行了官能化。继我们对甲苯衍生物的直接基团辅助对羟基官能化的最新发展之后，我们在此报告了通过使用可回收的含硅联苯基模板进行的苯酚衍生物的首次远程对羟基官能化。通过不同的合成工艺以及各种基于苯酚的天然产物的合成，说明了该策略的有效性。
• Scope of the Two-Step, One-Pot Palladium-Catalyzed Borylation/Suzuki Cross-Coupling Reaction Utilizing Bis-Boronic Acid
  作者：Gary A. Molander、Sarah L. J. Trice、Steven M. Kennedy

  DOI：10.1021/jo301642v

  日期：2012.10.5

  synthesis of boronic acids has greatly facilitated the two-step, one-pot borylation/Suzuki cross-coupling reaction between aryl and heteroaryl halides. With use of Buchwald’s second-generation XPhos preformed catalyst, high yields of cross-coupled products were obtained for most substrates. The method also allows an efficient two-step, one-pot synthesis, providing access to three distinct cross-coupled

  使用双硼酸直接合成硼酸极大地促进了芳基和杂芳基卤化物之间的两步、一锅硼化/铃木交叉偶联反应。使用 Buchwald 的第二代 XPhos 预制催化剂，大多数底​​物都获得了高产率的交叉偶联产物。该方法还允许高效的两步一锅合成，在柱层析后提供三种不同的交叉偶联产物。该方法还提供了获得四芳基化合物的快速方便的途径。
• A modified procedure for the palladium catalyzed borylation/Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl and heteroaryl halides utilizing bis-boronic acid
  作者：Gary A. Molander、Sarah L.J. Trice、Brittany Tschaen

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.026

  日期：2015.9

  A modified Pd-catalyzed method of forming aryl- and heteroarylboron species and a two-step, one-pot borylation/Suzuki-Miyaura cross coupling using the atom economical tetrahydroxydiboron (bis-boronic acid, BBA) is reported. By using ethylene glycol as an additive, the new method results in increased yields, lower BBA loading, faster reaction times, and a broader reaction scope, including previously

  报道了一种修饰的Pd催化的形成芳基和杂芳基硼物种的方法，以及使用经济的四羟基二硼原子（双硼酸，BBA）进行两步一锅的硼化/铃木-宫浦交叉偶联的方法。通过使用乙二醇作为添加剂，新方法可提高收率，降低BBA负载量，缩短反应时间并扩大反应范围，包括以前存在问题的底物，例如杂环化合物。
• Biaryloxymethylarenecarboxylic acids as glycogen synthase activators
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060122256A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Ar, Ar 2 , R 2 , R 3 , R 4 , m, p and s are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases that are associated with the activation of the glycogen synthase enzyme, such as diabetes.

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其中Ar、Ar2、R2、R3、R4、m、p和s如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与糖原合成酶激活相关的疾病，如糖尿病。
• Substituted amine derivatives having anti-hyperlipemia activity
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05439932A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  Substituted amine derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein Q is --C--D--E--F--G--M-- or --N--H--I--J--K--L-- [C, D, E, F, G, H, I, J, K and L are each O, S, a carbonyl group, --CHR.sup.a --, --R.sup.b .dbd. or --NR.sup.c -- (R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c are each H or a lower alkyl group), M and N are each an aromatic ring of 5-6 members optionally having a halogen, OH, LN, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, provided that L is not O, S, or --NR.sup.c --]; R is a heterocyclic ring of 5-6 members; R.sup.1 is H, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are each H, a halogen or a lower alkyl group or two of them denote a single bond; R.sup.8 and R.sup.9 are each F, CF.sub.3 or a lower alkyl group or are a cycloalkane in combination thereof; and R.sup.10 is H, F, CF.sub.3 an acetoxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group. These compounds inhibit biosynthesis of cholesterol in mammals by inhibiting their squalene epoxidase, and thereby lower their blood cholesterol values. Therefore, these compounds are expected to be effective as an agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by excess of cholesterol, for example, obesity, hyperlipemia and arteriosclerosis and heart and encephalic diseases accompanying them.

  通式为##STR1##的取代胺衍生物，其中Q为--C--D--E--F--G--M--或--N--H--I--J--K--L-- [C，D，E，F，G，H，I，J，K和L分别为O，S，羰基，--CHR.sup.a--，--R.sup.b .dbd.或--NR.sup.c--（R.sup.a，R.sup.b和R.sup.c分别为H或较低的烷基），M和N分别为5-6个成员的芳香环，可选地具有卤素，OH，LN，较低的烷基或较低的烷氧基，前提是L不是O，S或--NR.sup.c--]；R为5-6个成员的杂环环；R.sup.1为H，较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烯基，较低的炔基或环烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别为H，卤素或较低的烷基或其中两个表示单键；R.sup.8和R.sup.9分别为F，CF.sub.3或较低的烷基或为环烷烃的组合；R.sup.10为H，F，CF.sub.3醋氧基，较低的烷基或较低的烷氧基。这些化合物通过抑制其角鲨烷环氧化酶来抑制哺乳动物中胆固醇的生物合成，从而降低它们的血液胆固醇值。因此，这些化合物预计可作为治疗和预防由胆固醇过多引起的疾病的药物，例如肥胖症，高脂血症，动脉硬化以及伴随它们的心脏和脑部疾病。