3-噻吩乙酸,a-溴-,甲基酯 | 135660-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-噻吩乙酸,a-溴-,甲基酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-(thiophen-3-yl)acetate
• 英文别名: bromo-thiophen-3-yl-acetic acid methyl ester；Methyl 2-bromo-2-(thien-3-yl)acetate；methyl 2-bromo-2-thiophen-3-ylacetate
• CAS: 135660-91-2
• 化学式: C₇H₇BrO₂S
• mdl: MFCD28137600
• 分子量: 235.101
• InChiKey: KRXPIKJMCKLABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙酸甲酯 生成 3-噻吩乙酸,a-溴-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR

  摘要：

  这项发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的障碍；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或与肥胖相关的疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是垂体和下丘脑腺控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防排卵障碍和不孕症。

  公开号：

  US20070100141A1

文献信息

• Bromination of <i>α</i> ‐Diazo Phenylacetate Derivatives Using Cobalt(II) Bromide
  作者：Haifeng Wang、Xiangli Sun、Manman Hu、Xiaoyi Zhang、Lele Xie、Shuangxi Gu

  DOI：10.1002/adsc.202000009

  日期：2020.8.19

  A method for the bromination of α‐diazo phenylacetate derivatives using cobalt(II) bromide is described. This bromination reaction features a short reaction time, broad substrate scope, operational simplicity, acid‐free conditions, and gram‐scalability.

  描述了一种使用溴化钴（II）溴化α-重氮苯基乙酸酯衍生物的方法。这种溴化反应的特点是反应时间短，底物范围广，操作简便，无酸条件和克可缩放性。
• Antimuscarinic bronchodilators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05171744A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  Compounds having the formula: ##STR1## wherein X is either (a) a phenyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy and hydroxy, or (b) a thienyl group; and Y is an imidazolyl, pyrazolyl, triazolyl or tetrazolyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, hydroxy and amino; and pharmaceutically acceptable salts thereof, are antimuscarinic bronchodilators useful in the treatment of chronic obstructive airways disease and asthma.

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中X可以是(a)苯基，可选择1或2个取代基，每个取代基独立地选择自卤素，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基和羟基，或(b)噻吩基；而Y是咪唑基，吡唑基，三唑基或四唑基，可选择1或2个取代基，每个取代基独立地选择自卤素，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，羟基和氨基；其药物可接受的盐，是治疗慢性阻塞性呼吸道疾病和哮喘的抗胆碱能支气管扩张剂。
• PIPERIDINEACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT BLOOD PLATELET AGGREGATION
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0623120A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1322331A2

  公开（公告）日：2003-07-02
• US5171744A
  申请人：——

  公开号：US5171744A

  公开（公告）日：1992-12-15