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1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-methoxystyryl)benzene | 148077-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-methoxystyryl)benzene
英文别名
1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene;1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-methoxystyryl)benzene化学式
CAS
148077-74-1
化学式
C15H9F5O
mdl
——
分子量
300.228
InChiKey
GUBHUYSLZBKLEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-methoxystyryl)benzenecopper(l) iodide 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene hydrochloride 、 cesium fluoride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 32.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氟化铯对氢硼化双取代烯烃和末端炔烃进行铜催化的羧化反应
    摘要:
    已经开发了用于双取代的烯烃和末端炔烃的加氢羧化的方案,其提供了获得不同的仲羧酸和丙二酸衍生物的途径。该方法依赖于首先使用9-BBN进行硼氢化,然后在铜催化剂和添加剂氟化铯的存在下用二氧化碳进行羧化。可以利用不同的环己烯,苯乙烯和二苯乙烯衍生物,并且炔可以良好的产率转化为它们相应的二羧酸。最后,使用开发的方法将六种不同的萜类化合物羧化。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b03571
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Pentafluorophenyl Olefinsviaan Arsonium Ylide
    摘要:
    由亚甲基三苯基胂烷和六氟苯生成的(五氟苯基亚甲基)三苯基胂烷与芳香醛的原位反应可产生具有高立体选择性的五氟苯基烯烃。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27848
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文献信息

  • [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, AINSI QU'INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2016168059A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    This disclosure relates to the field of moiecuies having pesticida i utility against pests in Phyla Arthropoda, Moliusca, and hJematoda, processes to produce such moiecuies, intermediates used In such processes, pesticidai compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidai compositions against such pests. These pesticidai compositions may be used, for example, as acaricldes, insecticides, miticides, moilusclcides, and nematicides. This document discloses moiecuies having the following formula ("Formula One").
    这份披露涉及在节肢动物门、软体动物门和线虫门的害虫中具有杀虫剂作用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于这些过程的中间体,含有这些分子的杀虫剂组合物,以及使用这些杀虫剂组合物对付这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨类杀虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式("化学式一")的分子。
  • MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
    申请人:Dow Agrosciences LLC
    公开号:EP3283459A1
    公开(公告)日:2018-02-21
  • Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20160304522A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
  • US9781935B2
    申请人:——
    公开号:US9781935B2
    公开(公告)日:2017-10-10
  • Copper-Catalyzed Carboxylation of Hydroborated Disubstituted Alkenes and Terminal Alkynes with Cesium Fluoride
    作者:Martin Juhl、Simon L. R. Laursen、Yuxing Huang、Dennis U. Nielsen、Kim Daasbjerg、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1021/acscatal.6b03571
    日期:2017.2.3
    A protocol for the hydrocarboxylation of disubstituted alkenes and terminal alkynes providing access to different secondary carboxylic acids and malonic acid derivatives has been developed. This methodology relies on an initial hydroboration using 9-BBN followed by carboxylation with carbon dioxide in the presence of a copper catalyst and the additive, cesium fluoride. Different cyclohexene, styrene
    已经开发了用于双取代的烯烃和末端炔烃的加氢羧化的方案,其提供了获得不同的仲羧酸和丙二酸衍生物的途径。该方法依赖于首先使用9-BBN进行硼氢化,然后在铜催化剂和添加剂氟化铯的存在下用二氧化碳进行羧化。可以利用不同的环己烯,苯乙烯和二苯乙烯衍生物,并且炔可以良好的产率转化为它们相应的二羧酸。最后,使用开发的方法将六种不同的萜类化合物羧化。
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