10-normethyl-3-methyl-10-octadecyllumiflavin | 71057-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-normethyl-3-methyl-10-octadecyllumiflavin
• 英文别名: 3,7,8-trimethyl-10-octadecyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；3,7,8-Trimethyl-10-octadecylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione；3,7,8-trimethyl-10-octadecylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 71057-94-8
• 化学式: C₃₁H₄₈N₄O₂
• 分子量: 508.748
• InChiKey: DTRZOFVYTHLLJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-normethyl-3-methyl-10-octadecyllumiflavin 、 碘甲烷 在 sodium dithionite 、 三乙胺 作用下， 生成 3,5,7,8-Tetramethyl-10-octadecyl-5,10-dihydro-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  不同质子化状态下取代黄素自由基的 1H、2H、19F、14N ENDOR 和三重共振研究

  摘要：

  各种同位素标记和/或取代的黄素已转化为它们相应的自由基状态。化学产生阳离子和中性自由基，电化学获得阴离子自由基。通过执行 ENDOR 和三重共振实验，可以访问完整的超精细耦合常数集，包括它们的符号。超精细数据允许（a）鉴定存在的自由基状态，（b）获得关于取代基的优选构象排列的信息和（c）关于取代基对自旋密度分布的影响得出的结论不同的激进状态。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260115

文献信息

• 1H,2H,19F,14N ENDOR and TRIPLE resonance investigations of substituted flavin radicals in their different protonation states
  作者：E. Weilbacher、N. Helle、M. Elsner、H. Kurreck、F. Müller、R. D. Allendoerfer

  DOI：10.1002/mrc.1260260115

  日期：1988.1

  corresponding radical states. Cation and neutral radicals were generated chemically and anion radicals were obtained electrochemically. By performing ENDOR and TRIPLE resonance experiments, complete sets of hyperfine coupling constants including their signs were accessible. The hyperfine data allowed (a) identification of the radical state present, (b) information to be obtained about the preferred conformational

  各种同位素标记和/或取代的黄素已转化为它们相应的自由基状态。化学产生阳离子和中性自由基，电化学获得阴离子自由基。通过执行 ENDOR 和三重共振实验，可以访问完整的超精细耦合常数集，包括它们的符号。超精细数据允许（a）鉴定存在的自由基状态，（b）获得关于取代基的优选构象排列的信息和（c）关于取代基对自旋密度分布的影响得出的结论不同的激进状态。