1-(2-Mercapto-ethyl)-3-phenylacetyl-urea | 76177-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Mercapto-ethyl)-3-phenylacetyl-urea
• 英文别名: 2-Phenyl-N-[(2-sulfanylethyl)carbamoyl]acetamide；2-phenyl-N-(2-sulfanylethylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 76177-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 238.31
• InChiKey: TYBZCAZETBHLAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Butylcarbamoyl)-2-sulfanylacetamide 、 1-(2-Mercapto-ethyl)-3-phenylacetyl-urea 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(butylcarbamoyl)-2-[[2-(butylcarbamoylamino)-2-oxoethyl]disulfanyl]acetamide 、 1-Butyl-3-{2-[2-(3-phenylacetyl-ureido)-ethyldisulfanyl]-acetyl}-urea 、 1-Phenylacetyl-3-{2-[2-(3-phenylacetyl-ureido)-ethyldisulfanyl]-ethyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  水介质中非极性组的特定识别。与非水性溶剂相比，水性混合溶剂中缔合硫醇的氧化选择性差异更大

  摘要：

  在醇或乙腈与水和有机助溶剂的二元溶剂混合物中检查了一对缔合硫醇的氧化选择性的环境依赖性。发现一种硫醇的两个非极性基团（n- 和 i-C5H11 基团、苯基和对甲苯基或 n- 和 i-C4H9 基团）在水性介质中比在相应的介质中更具体地发生非水介质。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1717

文献信息

• SPECIFIC RECOGNITION OF NONPOLAR GROUPS IN AQUEOUS MEDIA. LARGER SELECTIVITY DIFFERENCES IN OXIDATION OF ASSOCIATING THIOLS IN AQUEOUS MIXED SOLVENTS THAN IN NONAQUEOUS ONES
  作者：Tadashi Endo、Hiromichi Takei、Kazuo Guro、Minoru Yamashita、Shu Yonenaga、Masato M. Ito、Kazuhiro Matsushita

  DOI：10.1246/cl.1984.1717

  日期：1984.10.5

  alcohol or acetonitrile with water and an organic cosolvent. The discrimination between the two nonpolar groups (n- and i-C5H11 groups, phenyl and p-tolyl groups, or n- and i-C4H9 groups) of one of the thiols was found to occur more specifically in aqueous media than in the corresponding nonaqueous media.

  在醇或乙腈与水和有机助溶剂的二元溶剂混合物中检查了一对缔合硫醇的氧化选择性的环境依赖性。发现一种硫醇的两个非极性基团（n- 和 i-C5H11 基团、苯基和对甲苯基或 n- 和 i-C4H9 基团）在水性介质中比在相应的介质中更具体地发生非水介质。