1-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-3,5-dimethoxybenzene | 60291-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 60291-38-5
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: LNIXLDMNAZUUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-3,5-dimethoxybenzene 在 2,2'-二吡啶-6,6'-二胺 、 nickel(II) bromide trihydrate 、 N-甲基二环己基胺 、 苯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以92 %的产率得到紫檀芪
  参考文献：
  名称：

  热催化下 Ni(I) 催化芳基卤化物与水的羟基化反应

  摘要：

  报道了在热催化下，通过 PhSiH 3促进的 Ni 催化，使用水作为羟基源对（杂）芳基卤化物进行高效羟基化。该方法提供了获得多种多功能药用酚和多酚的一般程序，其中一些已被证明难以使用文献方法合成。机理研究表明，添加 PhSiH 3会导致活性 Ni(I) 物质的产生，其通过 Ni(I)–Ni(III) 途径催化羟基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03840

文献信息

• Ni(I)-Catalyzed Hydroxylation of Aryl Halides with Water under Thermal Catalysis
  作者：Liu Yang、Yonggang Yan、Ni Cao、Jing Hao、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03840

  日期：2022.12.30

  A highly efficient hydroxylation of (hetero)aryl halides using water as a hydroxyl source via Ni catalysis promoted by PhSiH3 under thermal catalysis is reported. This methodology provides a general procedure to obtain diverse multifunctional pharmaceutically phenols and polyphenols, some of which are proven challenging to be synthesized using literature methods. Mechanism studies demonstrated that

  报道了在热催化下，通过 PhSiH 3促进的 Ni 催化，使用水作为羟基源对（杂）芳基卤化物进行高效羟基化。该方法提供了获得多种多功能药用酚和多酚的一般程序，其中一些已被证明难以使用文献方法合成。机理研究表明，添加 PhSiH 3会导致活性 Ni(I) 物质的产生，其通过 Ni(I)–Ni(III) 途径催化羟基化。