3-异丙基-4-氧代-10-氧杂-3-氮杂-三环[5.2.1.0(1,5)]癸-8-烯-6-羧酸 | 436811-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-异丙基-4-氧代-10-氧杂-3-氮杂-三环[5.2.1.0(1,5)]癸-8-烯-6-羧酸
• 英文名称: 1-Oxo-2-(propan-2-yl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-3-propan-2-yl-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-ene-6-carboxylic acid
• CAS: 436811-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: PHAYITCIRICDCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-4-氧代-10-氧杂-3-氮杂-三环[5.2.1.0(1,5)]癸-8-烯-6-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63%的产率得到2-isopropyl-2,3-dihydro-1H-4-isoindolylmethanol
  参考文献：
  名称：

  A novel alkyne-induced recyclization of 4-hydroxymethyl or 4-formyl-1H-2,3-dihydroisoindoles—an effective pathway to substituted isobenzofurans

  摘要：

  2-Alkyl or 2-benzyl-substituted 4-hydroxymethyl(formyl)isoindoles readily react with electron-deficient alkynes undergoing intramolecular cyclization to produce 1-aminomethyl-substituted isobenzofurans in good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.036

文献信息

• A novel alkyne-induced recyclization of 4-hydroxymethyl or 4-formyl-1H-2,3-dihydroisoindoles—an effective pathway to substituted isobenzofurans
  作者：Leonid G. Voskressensky、Larisa N. Kulikova、Alexey Kleimenov、Natalia Guranova、Tatiana N. Borisova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.036

  日期：2009.8

  2-Alkyl or 2-benzyl-substituted 4-hydroxymethyl(formyl)isoindoles readily react with electron-deficient alkynes undergoing intramolecular cyclization to produce 1-aminomethyl-substituted isobenzofurans in good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.