3-异丙基-4-哌啶酮 | 150668-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-异丙基-4-哌啶酮
• 英文名称: 3-isopropylpiperidine-4-one
• 英文别名: 3-Isopropylpiperidin-4-one；3-propan-2-ylpiperidin-4-one
• CAS: 150668-81-8
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: HBVHMFOBWBIFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-4-哌啶酮 、 lithium 5-amino-7-methoxyimidazo[1,2-c]quinazoline-2-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-amino-7-methoxyimidazo[1,2-c]quinazoline-2-carbonyl)-3-isopropylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-C]QUINAZOLIN-5-AMINE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DU A2A

  摘要：

  本文披露了具有Formula I结构的化合物，或者其任何药学上可接受的盐：其中：“Z”和R1在此有定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度发现的受体。据信，这些化合物和药物配方在治疗或管理神经退行性疾病，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍方面是有用的。

  公开号：

  WO2019118313A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-异丙基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Debenzylation using catalytic hydrogenolysis in trifluoroethanol, and the total synthesis of (−)-raumacline

  摘要：

  N-Debenzylations using catalytic hydrogenolysis often fail to take place unless alcoholic solvents are used, but this can lead to N-alkylation as a side reaction; using trifluoroethanol as the solvent overcomes this problem, and leads to highly reliable hydrogenolyses for a wide range of substrates, including the final deprotection step in our total synthesis of (-)-raumacline. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.104

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-C]QUINAZOLIN-5-AMINE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DU A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019118313A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds having the structure of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt of any thereof: wherein: "Z" and R1 are defined herein, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  本文披露了具有Formula I结构的化合物，或者其任何药学上可接受的盐：其中：“Z”和R1在此有定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度发现的受体。据信，这些化合物和药物配方在治疗或管理神经退行性疾病，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍方面是有用的。
• Debenzylation using catalytic hydrogenolysis in trifluoroethanol, and the total synthesis of (−)-raumacline
  作者：Patrick D. Bailey、Mark A. Beard、Hoa P.T. Dang、Theresa R. Phillips、Richard A. Price、James H. Whittaker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.104

  日期：2008.3

  N-Debenzylations using catalytic hydrogenolysis often fail to take place unless alcoholic solvents are used, but this can lead to N-alkylation as a side reaction; using trifluoroethanol as the solvent overcomes this problem, and leads to highly reliable hydrogenolyses for a wide range of substrates, including the final deprotection step in our total synthesis of (-)-raumacline. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.