3-异丙基-6-溴-1H-吲唑 | 1391123-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-异丙基-6-溴-1H-吲唑
• 英文名称: 6-bromo-3-isopropyl-1H-indazole
• 英文别名: 6-bromo-3-propan-2-yl-2H-indazole
• CAS: 1391123-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 239.115
• InChiKey: BCOCEYNYPQTAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 3-异丙基-6-溴-1H-吲唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-3-isopropyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73

  摘要：

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  WO2021222522A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴-2-氟苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到3-异丙基-6-溴-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20120289496A1

文献信息

• RING-FUSED COMPOUND
  申请人：Nagai Keita

  公开号：US20140005221A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention relates to a compound that has URAT1 inhibitory action, and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition comprising the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by Formula (I) below. [in the formula, R 1 is -Q 1 -A 1 and the like; is a double bond or a single bond; when is a double bond, W 1 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R a )—, and W 2 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R b )—; when is a single bond, W 1 is a group represented by the general formula: —C(R aa )(R ab )— or a group represented by the general formula: —(C═O)—, and W 2 is a group represented by the general formula: —C(R ba )(R bb )—, a group represented by the general formula: —(C═O)— or a group represented by the general formula: —N(R bc )—; W 3 , W 4 and W 5 are each independently a nitrogen atom or a methine group and the like that may have a substituent; X is a single bond, an oxygen atom and the like; Y is a single bond or (CR Yi R Yi′ ) n ; and Z is a hydroxyl group or COOR 2 and the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制作用的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药物和包含该化合物的制药组合物。更具体地，本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物。[在该式中，R1为-Q1-A1等；为双键或单键；当为双键时，W1为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Ra）-，W2为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Rb）-；当为单键时，W1为由一般式表示的基团：-C（Raa）（Rab）-或由一般式表示的基团：-（C═O）-，W2为由一般式表示的基团：-C（Rba）（Rbb）-、由一般式表示的基团：-（C═O）-或由一般式表示的基团：-N（Rbc）-；W3、W4和W5分别独立地为氮原子或可具有取代基的甲烷基等；X为单键、氧原子等；Y为单键或（CRYiRYi'）n；Z为羟基或COOR2等。]
• PROCESS FOR PREPARING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUNDS
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3444238A2

  公开（公告）日：2019-02-20

  The invention refers to a method for producing a compound of the formula (1-6):

  本发明涉及一种生产式（1-6）化合物的方法：
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Substituted chromenones as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10322130B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators of formula wherein R, Cy1, R1, R2, L1 and Cy2 are as defined herein. The present invention also relates to methods of preparing compounds of formula (I) to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供式 PI3K 蛋白激酶调节剂，其中 R、Cy1、R1、R2、L1 和 Cy2 如本文所定义。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法、含有式（I）化合物的药物组合物以及用式（I）化合物治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US11020399B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds of formula (10), formula (12), formula (14) and formula (15) wherein R, R1, R2, Cy1 and X are as described herein.

  本发明提供了式(10)、式(12)、式(14)和式(15)化合物 其中 R、R1、R2、Cy1 和 X 如本文所述。