3-异丙基-alpha,alpha-二甲基苄醇 | 14860-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙基-alpha,alpha-二甲基苄醇
• 英文名称: 2-(3-isopropyl-phenyl)-propan-2-ol
• 英文别名: isopropylbenzene monocarbinol；m-Hydroxydiisopropylbenzene；2-(3-propan-2-ylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 14860-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: GCFSLINNKUVOJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  119 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-alpha,alpha-二甲基苄醇 在 calcium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 生成 1-(α-Hydroxy-isopropyl)-3-(α-hydroperoxy-isopropyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  DE962527

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二异丙基苯 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 cytochrome P_450cam 、 putidaredoxin reductase 、 catalase 、 putidaredoxin 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-异丙基-alpha,alpha-二甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  细胞色素P450cam的底物特异性。

  摘要：

  细胞色素P450cam催化异种生物的催化转换既导致有机代谢物的形成，又导致H2O2和H2O的产生不耦合。先前的研究表明，可以使用受受体约束的三维筛选程序（DOCK）来识别该酶的潜在配体（ERGO底物）（De Voss，JJ； Sibbesen，O。； Zhang，Z。； Ortiz de Montellano ，PRJ Am.Chem.Soc.1997，119，5489）。现在已经检查了一组新的10种化合物，以进一步测试P450cam的底物特异性和DOCK识别该酶底物的能力。结果扩展了P450cam的已知特异性，并定义了使用DOCK预测其底物特异性的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00091-1

文献信息

• LXR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20170066791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020258006A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting TGF-beta mediated signaling and/or for treating cancer.

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有化学式I的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用它们的方法，例如用于抑制TGF-beta介导的信号传导和/或治疗癌症。