Triethyl-α-methylimino-α-methylthiomethyl-phosphoniumjodid | 61224-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: Triethyl-α-methylimino-α-methylthiomethyl-phosphoniumjodid
• 英文别名: Triethyl[(Z)-(methylimino)(methylsulfanyl)methyl]phosphanium iodide；triethyl-(N-methyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)phosphanium;iodide
• CAS: 61224-10-0
• 化学式: C₉H₂₁NPS*I
• 分子量: 333.217
• InChiKey: PBOMYXDLZQFBDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 Triethyl-α-methylimino-α-methylthiomethyl-phosphoniumjodid
  参考文献：
  名称：

  三烷基膦和异硫氰酸酯加合物的平衡和 31P 化学位移，以及三乙基膦和异硫氰酸苯甲酰酯的反应

  摘要：

  制备了三乙基膦 (1) 和几种异硫氰酸酯 (2) 的加合物 (3)。在某些溶剂中测定了来自三丁基膦 (4) 和苯基 (2b)、苯甲酰基 (2e) 和对甲苯磺酰基异硫氰酸酯 (2f) 的加合物 (5) 的平衡常数。5 的 31P 化学位移在 DMF 中测量，并与 Hammett σp 常数相关。3e 与 1 和 2e 的反应分别得到 6 和 7 和 11 的硫氰酸鏻。3e 的甲基化得到 S-甲基 N-苯甲酰基单硫代氨基甲酸酯 (16)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1970

文献信息

• Equilibrium and³¹P Chemical Shifts of the Adducts of Trialkylphosphines and Isothiocyanates, and Reactions of Triethylphosphine and Benzoyl Isothiocyanate
  作者：Kin-ya Akiba、Toshio Yoneyama、Hideaki Hamada、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.49.1970

  日期：1976.7

  The adducts (3) of triethylphosphine (1) and several isothiocyanates (2) were prepared. Equilibrium constants of the adducts (5) from tributylphosphine (4) and phenyl (2b), benzoyl (2e), and p-toluenesulfonyl isothiocyanates (2f) were determined in some solvents. The 31P chemical shifts of 5 were measured in DMF, and correlated with Hammett σp constants. Reactions of 3e with 1 and 2e gave phosphonium

  制备了三乙基膦 (1) 和几种异硫氰酸酯 (2) 的加合物 (3)。在某些溶剂中测定了来自三丁基膦 (4) 和苯基 (2b)、苯甲酰基 (2e) 和对甲苯磺酰基异硫氰酸酯 (2f) 的加合物 (5) 的平衡常数。5 的 31P 化学位移在 DMF 中测量，并与 Hammett σp 常数相关。3e 与 1 和 2e 的反应分别得到 6 和 7 和 11 的硫氰酸鏻。3e 的甲基化得到 S-甲基 N-苯甲酰基单硫代氨基甲酸酯 (16)。