2,6-dimethyl-4-(3'-chlorobenzyl)phenol | 61259-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(3'-chlorobenzyl)phenol
• 英文别名: 4-[(3-Chlorophenyl)methyl]-2,6-dimethylphenol；4-[(3-chlorophenyl)methyl]-2,6-dimethylphenol
• CAS: 61259-76-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: SOLTUFLHLVHJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-(3'-chlorobenzyl)phenol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到7-(3'-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone methide
  参考文献：
  名称：

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物的合成和不对称阴离子聚合

  摘要：

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物在对位（p- OMe，2a）具有给电子甲氧基取代基或在对位（p -Cl，图2b），间位- （米-Cl，2C），和邻位上（直径： -Cl，2D）合成苯环，并在0°C的甲苯中使用4-异丙基苯氧基锂与（-）-天冬氨酸的配合物进行不对称阴离子聚合。对于所有四种单体，均获得了具有负比旋光度的聚合物，从2a获得的聚合物比在苯基上没有取代基（p -H，1）的聚合物和由2b-获得的聚合物具有更小的比旋度值。d显示较大的。发现取代基的种类及其在苯基上的取代位置显着影响聚合物的光学活性。[ α ] 435的最大比旋转值在带有邻氯取代基的2d聚合中获得= -153.2° 。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，437-444

  DOI：

  10.1002/pola.27449
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-hydroxy-3'-chlorobenzophenone 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到2,6-dimethyl-4-(3'-chlorobenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物的合成和不对称阴离子聚合

  摘要：

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物在对位（p- OMe，2a）具有给电子甲氧基取代基或在对位（p -Cl，图2b），间位- （米-Cl，2C），和邻位上（直径： -Cl，2D）合成苯环，并在0°C的甲苯中使用4-异丙基苯氧基锂与（-）-天冬氨酸的配合物进行不对称阴离子聚合。对于所有四种单体，均获得了具有负比旋光度的聚合物，从2a获得的聚合物比在苯基上没有取代基（p -H，1）的聚合物和由2b-获得的聚合物具有更小的比旋度值。d显示较大的。发现取代基的种类及其在苯基上的取代位置显着影响聚合物的光学活性。[ α ] 435的最大比旋转值在带有邻氯取代基的2d聚合中获得= -153.2° 。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，437-444

  DOI：

  10.1002/pola.27449

文献信息

• Synthesis and asymmetric anionic polymerization of substituted 7-aryl-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone methides
  作者：Takahiro Uno、Hiroshi Ohta、Atsushi Yamane、Masataka Kubo、Takahito Itoh

  DOI：10.1002/pola.27449

  日期：2015.2.1

  Substituted 7‐aryl‐2,6‐dimethyl‐1,4‐benzoquinone methides which have an electron‐donating methoxy substituent at the para‐position (p‐OMe, 2a) or an electron‐withdrawing chloro one at the para‐ (p‐Cl, 2b), meta‐ (m‐Cl, 2c), and ortho‐positions (o‐Cl, 2d) of the benzene ring were synthesized, and their asymmetric anionic polymerizations using the complex of lithium 4‐isopropylphenoxide with (−)‐sparteine

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物在对位（p- OMe，2a）具有给电子甲氧基取代基或在对位（p -Cl，图2b），间位- （米-Cl，2C），和邻位上（直径： -Cl，2D）合成苯环，并在0°C的甲苯中使用4-异丙基苯氧基锂与（-）-天冬氨酸的配合物进行不对称阴离子聚合。对于所有四种单体，均获得了具有负比旋光度的聚合物，从2a获得的聚合物比在苯基上没有取代基（p -H，1）的聚合物和由2b-获得的聚合物具有更小的比旋度值。d显示较大的。发现取代基的种类及其在苯基上的取代位置显着影响聚合物的光学活性。[ α ] 435的最大比旋转值在带有邻氯取代基的2d聚合中获得= -153.2° 。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，437-444