3-正丙氧基-2-吡啶甲酸正丙酯 | 134319-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-正丙氧基-2-吡啶甲酸正丙酯
• 中文别名: 3-丙氧基吡啶-2-甲酸丙酯；3-丙氧基吡啶甲酸丙酯；3-N-丙氧基吡啶甲酸正丙酯；3-丙氧基吡啶-2-羧酸丙酯
• 英文名称: propyl 3-propoxypicolinate
• 英文别名: Propyl 3-Propoxypyridine-2-carboxylate
• CAS: 134319-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00191575
• 分子量: 223.272
• InChiKey: ZGUCGLNLZXLQTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-正丙氧基-2-吡啶甲酸正丙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到3-正丙氧基-2-吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antipruritic composition

  摘要：

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。

  公开号：

  US05219847A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲酸 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 以22.3%的产率得到3-正丙氧基-2-吡啶甲酸正丙酯
  参考文献：
  名称：

  Antipruritic composition

  摘要：

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。

  公开号：

  US05219847A1

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
• ANTIPRURITIC COMPOSITION
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0433457A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  An antipruritic composition for internal and external uses and injection, comprising an antipruritically effective amount of a chelated zinc compound, e.g. zinc picolinate, and a carrier.

  一种用于内服、外用和注射的止痒组合物，由有效量的螯合锌化合物（如吡啶甲酸锌）和载体组成。
• ACTIVE OXYGEN INHIBITOR COMPOSITION
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0637588A1

  公开（公告）日：1995-02-08

  An active oxygen inhibitor composition containing a coordinated complex represented by general formula (I) as the active ingredient (wherein R₁ and R₂ represent each independently hydrogen, C₁-C₁₂ alkyl, C₁-C₁₂ alkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, carboxy or C₂-C₆ acyloxy; and M represents a central atom selected from among Cu, Mn and Zn); and a coordinated complex represented by general formula (II), wherein R1-a and R2-a are the same as the R₁ and R₂ defined in formula (I); and Ma represents either Cu or Mn, provided that the case where Ma represents Cu and each of R1-a and R2-a represents hydrogen, the case where R1-a represents hydrogen and R2-a represents hydroxy located either at the 4-position or at the 5-position, and the case where Ma represents Mn and each of R1-a and R2-a represents hydrogen are excepted.

  一种活性氧抑制剂组合物，含有通式(I)代表的配位络合物作为活性成分（其中 R₁和 R₂各自独立地代表氢、C₁-C₁₂烷基、C₁-C₁₂烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基、羧基或 C₂-C₆酰氧基；M 代表选自 Cu、Mn 和 Zn 的中心原子）；和通式(II)代表的配位络合物，其中 R1-a 和 R2-a 与式(I)中定义的 R₁ 和 R₂ 相同；Ma 代表 Cu 或 Mn，但 Ma 代表 Cu 且 R1-a 和 R2-a 各代表氢的情况、R1-a 代表氢且 R2-a 代表位于 4 位或 5 位的羟基的情况以及 Ma 代表 Mn 且 R1-a 和 R2-a 各代表氢的情况除外。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1317445B1

  公开（公告）日：2009-03-11
• US5219847A
  申请人：——

  公开号：US5219847A

  公开（公告）日：1993-06-15