3-氟-2-(三氟甲基)苄胺 | 771581-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-2-(三氟甲基)苄胺
• 中文别名: 3-氟-2-(三氟甲基)苄胺,JRD
• 英文名称: 3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzylamine
• 英文别名: [3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 771581-62-5
• 化学式: C₈H₇F₄N
• mdl: MFCD06212983
• 分子量: 193.144
• InChiKey: KLMQAQHIEMIVDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-2-(三氟甲基)苄胺 、 3-(1,1-difluoroethyl)-1-methylpyrazole-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以82.4%的产率得到3-(1,1-difluoroethyl)-N-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorinated and Nonfluorinated Tebufenpyrad Analogues for the Study of Anti-angiogenesis MOA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op500114v

文献信息

• Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20090312381A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED ARYLIMIDAZOLONE AND TRIAZOLONE AS INHIBITORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20130005704A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产过程，其单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Aminopyrimidine five-membered heterocyclic compound, and intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and application thereof
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11066413B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Disclosed in the present invention is an aminopyrimidine five-membered heterocyclic compound, and an intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and application thereof. The aminopyrimidine five-membered heterocyclic compound provided by the present invention has a significant antagonistic effect on adenosine A2A receptors, and may be used as an antagonist for adenosine A2A receptors to effectively relieve or treat immune tolerance, diseases of the central nervous system, inflammatory diseases and like related diseases, while the preparation method is simple.

  本发明公开了一种氨基嘧啶五元杂环化合物及其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明提供的氨基嘧啶五元杂环化合物对腺苷A2A受体具有显著的拮抗作用，可作为腺苷A2A受体的拮抗剂，有效缓解或治疗免疫耐受、中枢神经系统疾病、炎症性疾病等相关疾病，同时制备方法简单。
• EP1995241A1
  申请人：——

  公开号：EP1995241A1

  公开（公告）日：2008-11-26
• Inhibitors of ion channels
  申请人：ICAgen, Inc.

  公开号：EP1995241B1

  公开（公告）日：2010-03-17