3-氟-4-溴苯肼 | 227015-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-溴苯肼
• 中文别名: (4-溴-3-氟苯基)肼
• 英文名称: 4-bromo-3-fluorophenylhydrazine
• 英文别名: (4-Bromo-3-fluorophenyl)hydrazine
• CAS: 227015-68-1
• 化学式: C₆H₆BrFN₂
• mdl: MFCD12025321
• 分子量: 205.029
• InChiKey: LEMDELXPDAYDKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-溴苯肼 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 1-[4-[7-cyclopropyl-5-[(4R)-4-methyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]-3-fluorophenyl]pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2016174079A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯胺 以71%的产率得到3-氟-4-溴苯肼
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2181

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS PERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017046738A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention is directed to substituted triazolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Y1, and Z are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, as Alzheimer's disease, neuropathic pain, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, Parkinson disease, diabetes, metabolic syndrome, metabolic disorders, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, fatal familial insomnia, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclear palsy, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, organ fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, fatty liver disease, liver steatosis, liver fibrosis, chronic and acute diseases of the lung, lung fibrosis, chronic and acute diseases of the kidney, kidney fibrosis, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementias, frontotemporal dementias, tauopathies, Pick's disease, Neimann-Pick's disease, amyloidosis, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及取代三唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Y1和Z如本文所定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
• Development of the Traceless Phenylhydrazide Linker for Solid-Phase Synthesis
  作者：Frank Stieber、Uwe Grether、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/chem.200304820

  日期：2003.7.21

  couplings, as well as Wittig and Grignard reactions. Traceless release of the coupling products from the solid support is achieved selectively under mild conditions and in high purity by oxidation of the aryl hydrazides to acyl diazenes with Cu(II) salts or N-bromosuccinimide (NBS) and subsequent nucleophilic attack of the acyl diazene intermediates. Traceless cleavage by oxidation with NBS can be carried

  酰肼基是用于固相化学的一种新的可氧化裂解的无痕连接基。通过在羧基官能化的树脂和不同的取代肼之间形成酰肼可以很容易地引入它。为了在该步骤中获得高收率，开发了在羧酸活化时不易于形成不希望的酰亚胺形成的新的羧酸树脂。聚合物结合的酰肼已成功用于各种转化中，即Heck，Suzuki，Sonogashira和Stille偶联，以及Wittig和Grignard反应。偶合产物从固相支持物中无痕释放是通过在温和条件下以高纯度通过将芳基酰肼与Cu（II）盐或N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）氧化为酰基二氮烯并随后对酰基二氮烯进行亲核攻击而实现的中间体。NBS氧化可进行无痕裂解，可分为两步进行，其中首先在不存在亲核试剂的情况下通过NBS处理生成稳定的酰基二氮烯。通过简单的树脂洗涤除去试剂后，通过添加甲醇实现无痕释放，从而无需任何其他分离步骤即可得到高纯度的产物。NBS氧化可进行无痕裂解，可分为两步进行，其中首先在不
• An Oxidation-Labile Traceless Linker for Solid-Phase Synthesis
  作者：Frank Stieber、Uwe Grether、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1073::aid-anie1073>3.0.co;2-y

  日期：1999.4.19

  Traceless release of biaryls, acetylenes, alkenes, heterocycles, thioethers, and secondary amines from different solid supports can be achieved under very mild conditions by using a hydrazide group. This group, which is converted into an acyl diazene by oxidation and subsequently cleaved by a nucleophile (see scheme), is thus an attractive new linker for solid-phase synthesis and combinatorial chemistry

  通过使用酰肼基团，可以在非常温和的条件下从不同的固体载体上无痕地释放联芳基，乙炔，烯烃，杂环，硫醚和仲胺。因此，该基团通过氧化转化为酰基二氮烯，然后被亲核试剂裂解（参见方案），因此是固相合成和组合化学的一个有吸引力的新连接基。
• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fales Kevin Robert

  公开号：US20100022550A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了以下公式的化合物：公式（I）或其药学上可接受的盐；包含有效量公式（I）化合物与适当载体、稀释剂或赋形剂的制剂；以及治疗生理障碍，特别是虚弱，骨质疏松，骨质疏松症和男女性功能障碍的方法，包括向需要的患者给予公式（I）化合物的有效量。