((Z)-3-tert-Butylsulfanyl-propenyl)-benzene | 62252-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-3-tert-Butylsulfanyl-propenyl)-benzene
• 英文别名: [3-(tert-Butylsulfanyl)prop-1-en-1-yl]benzene；3-tert-butylsulfanylprop-1-enylbenzene
• CAS: 62252-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₈S
• 分子量: 206.352
• InChiKey: ODBKRSUADKECRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Phenyl-2-propenyl)-oxy-3,5-dinitropyridin 、 叔丁基硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 ((Z)-3-tert-Butylsulfanyl-propenyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  LEWIS ACID-PROMOTED REACTION OF 2-ALKOXY-3,5-DINITROPYRIDINES WITH THIOLS. A NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL SULFIDES

  摘要：

  由 2-氟-3,5-二硝基吡啶和醇轻松制备的 2-烷氧基-3,5-二硝基吡啶与各种硫醇在路易斯酸存在下发生反应，生成相应的不对称硫化物，产率很高。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.1177

文献信息

• Fast Ruthenium-Catalysed Allylation of Thiols by Using Allyl Alcohols as Substrates
  作者：Alexey B. Zaitsev、Helen F. Caldwell、Paul S. Pregosin、Luis F. Veiros

  DOI：10.1002/chem.200900192

  日期：2009.6.22

  Green and fast: Allylation of aromatic and aliphatic thiols, by using allyl alcohols as substrates, requires only minutes at ambient temperature with a Ru catalyst (see scheme). Quantitative conversion is normal and the catalyst possesses high functional‐group tolerance.

  绿色快速：通过使用烯丙醇作为底物，芳香和脂肪族硫醇的烯丙基化在室温下使用Ru催化剂仅需数分钟（见方案）。定量转化是正常的，该催化剂具有较高的官能团耐受性。
• POLYMERWERKSTOFFE MIT UNGESÄTTIGTEN ÜBERTRAGUNGSREAGENZIEN
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：EP3622942A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  Radikalisch polymerisierbare Zusammensetzung, die mindestens einen Vinylether gemäß der allgemeinen Formel I enthält: in der die Variablen die folgenden Bedeutungen haben: A H, CN, ein cycloaliphatischer, linearer oder verzweigter aliphatischer C1-C30-Kohlenwasserstoffrest, ein aromatischer C6-C30-Kohlenwasserstoffrest oder eine Kombination davon; X -COO-,-CON(R3)- oder entfällt; B H, CN, ein cycloaliphatischer, linearer oder verzweigter aliphatischer C1-C30-Kohlenwasserstoffrest, ein aromatischer C6-C30-Kohlenwasserstoffrest oder eine Kombination davon; Y -COO-, -CON (R3)- oder entfällt; R1-3 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff ein cycloaliphatischer, linearer oder verzweigter aliphatischer C1-C10-Kohlenwasserstoffrest oder ein aromatischer C6-C10-Kohlenwasserstoffrest; m eine ganze Zahl von 1 bis 6; n eine ganze Zahl von 1 bis 6; p eine ganze Zahl von 1 bis 6; wobei m und p nicht gleichzeitig größer als 1 sein können und wobei dann, wenn m = 1 ist, p = n ist, und wenn p = 1 ist, m = n ist.

  可辐射聚合的组合物，包含至少一种符合通式 I 的乙烯基醚： 其中变量的含义如下：A 是 H、CN、环脂族、直链或支链脂肪族 C1-C30 烃基、芳香族 C6-C30 烃基或其组合；X 是 -COO-、-CON(R3)- 或不存在；B 是 H、CN、环脂族、直链或支链脂肪族 C1-C30 烃基、芳香族 C6-C30 烃基或其组合；Y 是 -COO-、-CON(R3)- 或不存在；R1-3各自独立地是氢、环脂族、线性或支链C1-C10脂肪族烃基或C6-C10芳香族烃基；m是1-6的整数；n是1-6的整数；p是1-6的整数；其中m和p不能同时大于1，当m＝1时，p＝n，当p＝1时，m＝n。
• LEWIS ACID-PROMOTED REACTION OF 2-ALKOXY-3,5-DINITROPYRIDINES WITH THIOLS. A NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL SULFIDES
  作者：Teruaki Mukaiyama、Takashi Masui、Toshio Izawa

  DOI：10.1246/cl.1976.1177

  日期：1976.11.5

  2-Alkoxy-3,5-dinitropyridines, easily prepared from 2-fluoro-3,5-dinitropyridine and alcohols react with various thiols in the presence of Lewis acids to give the corresponding unsymmetrical sulfides in good yields.

  由 2-氟-3,5-二硝基吡啶和醇轻松制备的 2-烷氧基-3,5-二硝基吡啶与各种硫醇在路易斯酸存在下发生反应，生成相应的不对称硫化物，产率很高。