3-氟-4-羟甲基苯硼酸 | 1082066-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-羟甲基苯硼酸
• 英文名称: (3-Fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1082066-52-1
• 化学式: C₇H₈BFO₃
• 分子量: 169.95
• InChiKey: ZAGFMKDDCAZZOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-hydroxyindan-1-yloxy]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}acetic acid methyl ester 、 3-氟-4-羟甲基苯硼酸 、 在 methyl ester 、 {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-(3-fluoro-4-hydroxymethyl-phenoxy)-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid 作用下， 生成 {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-(3-fluoro-4-hydroxymethyl-phenoxy)-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid 、
  参考文献：
  名称：

  Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中（Het）Ar基团如权利要求书1所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US08815864B2

文献信息

• Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US08815864B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group (Het)Ar is defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及通式I的化合物，其中（Het）Ar基团如权利要求书1所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140148462A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group (Het)Ar is defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中(Het)Ar基团的定义如权利要求1所述，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。