2-(3-Bromopropyl)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane | 62513-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Bromopropyl)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(3-bromopropyl)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 62513-50-2
• 化学式: C12H13BrFNO4
• 分子量: 334.14
• InChiKey: JDQNNWIDDLFCAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromopropyl)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane 、 4-[3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 碘化钾 甲苯 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3.9 g (91.1%) of 4-[4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidino]-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,1-ethylenedioxy-n-butane hydrochloride的产率得到4-[4-Hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidino]-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,1-ethylenedioxy-n-butane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CNS depressant .gamma.-(secondary amino)-ortho-nitro-butyrophenones

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R为氢或氟原子，W为氧原子或乙二氧基或乙二硫基基团，Z为特定的二级胺基团。这些化合物可用作中枢神经系统抑制剂，并可通过以下反应制备：将化合物的式子：##STR2## 其中，X为卤素原子，R和W分别如上所定义，与式为H--Z的二级胺反应，其中Z如上所定义，如果W为乙二氧基或乙二硫基，则可选择性地进行水解，然后还可以还原为化合物的式子：##STR3## 其中，R和Z分别如上所定义，这些化合物可用作抗精神病和/或镇痛剂。

  公开号：

  US04075346A1

文献信息

• CNS depressant .gamma.-(secondary amino)-ortho-nitro-butyrophenones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04075346A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen or fluorine atom, W is an oxygen atom or an ethylenedioxy or ethylenedithio group and Z is a certain secondary amino group, which are useful as central nervous system depressants, can be prepared by the reaction of a compound of the formula: ##STR2## wherein X is a halogen atom and R and W are each as defined above with a secondary amine of the formula: H--Z wherein Z is as defined above, in case of W being ethylenedioxy or ethylenedithio, optionally followed by hydrolysis and can be reduced to give a compound of the formula: ##STR3## wherein R and Z are each as defined above, which are useful as antipsychotic and/or analgesic agents.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R为氢或氟原子，W为氧原子或乙二氧基或乙二硫基基团，Z为特定的二级胺基团。这些化合物可用作中枢神经系统抑制剂，并可通过以下反应制备：将化合物的式子：##STR2## 其中，X为卤素原子，R和W分别如上所定义，与式为H--Z的二级胺反应，其中Z如上所定义，如果W为乙二氧基或乙二硫基，则可选择性地进行水解，然后还可以还原为化合物的式子：##STR3## 其中，R和Z分别如上所定义，这些化合物可用作抗精神病和/或镇痛剂。