Salicylate Activity. 3. Structure Relationship to Systemic Acquired Resistance
作者:F. Paul Silverman、Peter D. Petracek、Daniel F. Heiman、Christina M. Fledderman、Prem Warrior
DOI:10.1021/jf051383t
日期:2005.12.1
markers. Among the 47 selected monosubstituted and multiple-substituted salicylate derivatives tested, all 8 derivatives that induced more PR-1a protein than SA were fluorinated or chlorinated in the 3- and/or 5-position (3,5-difluorosalicylate > 3-chlorosalicylate > 5-chlorosalicylate > 3,5-dichlorosalicylate > 3-chloro-5-fluorosalicylate > 3-fluorosalicylate > 3-fluoro-5-chlorosalicylate > 3,5-di
水杨酸(2-羟基苯甲酸; SA)是诱导植物防御病原体的主要信号。这种植物抗病性,称为系统获得性抗性(SAR),是开发新型植物保护剂的有吸引力的目标。SAR诱导是一个多步过程,其中包括与病程相关(PR)蛋白质的积累。使用诱导型PR蛋白(PR-1a)和植物对烟草花叶病毒(TMV)的抗性作为标记,评估了水杨酸酯和相关化合物的结构活性概况。在测试的47种选择的单取代和多取代的水杨酸酯衍生物中,所有诱导PR-1a蛋白比SA多的8种衍生物都在3位和/或5位氟化或氯化(3,5-二氟水杨酸酯> 3-氯水杨酸酯> 5-氯水杨酸酯> 3,5-二氯水杨酸酯> 3-氯-5-氟水杨酸酯> 3-氟水杨酸酯> 3-氟-5-氯水杨酸酯> 3,5-二氯-6-羟基水杨酸酯> SA)。通常,在环的2-羟基基团上或在环的4-位上的取代减少或消除了PR-1a蛋白的诱导。相反,用氯或氟以外的吸电子基团取代羟基的邻位(3位)或对位(5