3-氟-N-羟基-N-苯基苯甲酰胺 | 79115-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-N-羟基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: N-Phenyl-m-fluorobenzohydroxamic acid
• 英文别名: 3-fluoro-N-hydroxy-N-phenylbenzamide
• CAS: 79115-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂
• 分子量: 231.226
• InChiKey: VAOSSGQUPGENMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 、 间氟苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到3-氟-N-羟基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异羟肟酸的制备及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00026a024

文献信息

• Benzaldehyde Lyase-Catalyzed Direct Amidation of Aldehydes with Nitroso Compounds
  作者：Peruze Ayhan、Ayhan S. Demir

  DOI：10.1002/adsc.201000735

  日期：2011.3.7

  furnishes N‐arylhydroxamic acids in high yields. Aromatic aldehydes and benzoins are converted into enamine‐carbanion‐like intermediates prior to their reaction with nitroso compounds. The kinetic resolution of rac‐2‐hydroxy‐1,2‐diphenylethanones furnished (S)‐benzoins and arylhydroxamic acids with high enantioselectivities and conversions.

  荧光假单胞菌的苯甲醛裂解酶催化芳香醛与亚硝基化合物的反应，并以高收率提供N-芳基异羟肟酸。芳香醛和安息香在与亚硝基化合物反应之前，先转化为烯胺-碳二阴离子类中间体。具有高对映选择性和转化率的rac -2-羟基1,2-二苯基乙酮提供的动力学拆分（S）-安息香和芳基异羟肟酸。
• KOSHY, VETTITHARA, C.;TANDON, SHIV, G., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1981, 26, N 4, 421-423
  作者：KOSHY, VETTITHARA, C.、TANDON, SHIV, G.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and properties of N-arylhydroxamic acids
  作者：Vettithara C. Koshy、Shiv G. Tandon

  DOI：10.1021/je00026a024

  日期：1981.10