3-氟-N-羟基苯甲醛肟氯化物 | 58606-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-N-羟基苯甲醛肟氯化物
• 英文名称: 3-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-3-fluoro-N-hydroxy-benzimidoyl chloride；(Z)-N-hydroxy-3-fluoro-benzenecarboximidoyl chloride；3-Fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride；(1Z)-3-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 58606-42-1
• 化学式: C₇H₅ClFNO
• 分子量: 173.574
• InChiKey: CQEGJGFPGPNQNG-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 3-氟-N-羟基苯甲醛肟氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以39%的产率得到3-(3-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物，特别是如上所述的式I化合物及其药用盐，具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143385A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride 生成 3-氟-N-羟基苯甲醛肟氯化物
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDALLY ACTIVE 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES OF S-CONTAINING CYCLOPENTENYLCARBOXYLIC ESTERS

  摘要：

  本发明涉及含有S的环戊烯基羧酸酯的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺类具有除草活性的化合物（I）及其农业化学上可接受的盐，并且涉及这些化合物在作物保护领域中的使用。

  公开号：

  US20220151232A1

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070161654A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 6 are as defmed in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物：其中R1至R6如规范中定义，并且其药用酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL- METHOXY NICOTINIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130102778A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined herein, which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1和R2如本文所定义，该方法在制备活性药物化合物中作为中间体是有用的。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL-METHOXY-NICOTINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES ISOXAZOLYL-MÉTHOXY-NICOTINIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013057123A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds from a compound of formula (IV) wherein R1 and R2 are as defined herein,.

  本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的方法，该方法在制备活性药物化合物时作为中间体使用，所述活性药物化合物由式(IV)化合物制备而来，其中R1和R2如本文所定义。
• PHENYL-ISOXAZOL DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Kim Dong Yeon

  公开号：US20140031364A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed are a phenyl-isoxazol derivative compound, which is useful as a treatment material for virus infection, especially, infection of an influenza virus, or its pharmaceutically acceptable derivative, a preparation method thereof, and an illness treatment pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  揭示了一种苯基异噁唑衍生物化合物，其可用作治疗病毒感染的治疗材料，特别是流感病毒感染，或其药学上可接受的衍生物，以及其制备方法和包括该化合物作为活性成分的疾病治疗药物组合物。