3-氟吡咯烷盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氟吡咯烷盐酸盐
• 中文别名: 3-氟吡咯盐酸盐；3-氟四氢吡咯盐酸盐
• 英文名称: 3-fluoropyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 3-fluoropyrrolidine;hydron;chloride
• 化学式: C₄H₈FN*ClH
• mdl: MFCD04038329
• 分子量: 125.574
• InChiKey: LENYOXXELREKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟吡咯烷盐酸盐 在 磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.83h， 以212 mg的产率得到3-fluoropyrrolidine-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS KSR-BOUND MEK
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE MEK LIANT KSR

  摘要：

  一种ATP非竞争性抑制剂，用于丝裂原活化蛋白激酶（MEK）等，人类MEK（MEK1或MEK2）具有以下特性：（i）以异构方式结合在由人类MEK（MEK1或MEK2）和人类Ras激酶抑制剂（KSR1或KSR2或BRAE）之间的相互作用界面上形成的抑制剂口袋，紧邻ATP在MEK和KSR（或BRAE）之间的生理复合物中，形成抑制剂-抑制剂口袋复合物；（ii）是一种ATP非竞争性激酶抑制剂；（iii）结构使其当结合到抑制剂-抑制剂口袋复合物时，该复合物包括以下结构元素：（a）至少一个抑制剂部分与KSR1的A825、KSR2的P878或BRAE的R662发生作用；或（b）至少一个部分与MEK的R234发生作用，其中R234与KSR1、KSR2或BRAE的任何原子之间的距离在5埃之内。

  公开号：

  WO2021142345A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氟吡咯烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到3-氟吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于高压锂离子电池的氟取代的吡咯烷鎓类离子液体。

  摘要：

  使用简便的一步反应合成了基于吡咯烷鎓阳离子和双（氟磺酰基）酰亚胺阴离子的氟取代离子液体。所得到的离子液体是高纯的，并且当溶解在LiFSI中时，基于IL的电解质在Li和石墨阳极中均显示出良好的相容性，并且在LiNi 0.5 Mn 0.3 Co 0.2 O 2电池中表现出优异的电压稳定性。

  DOI：

  10.1039/d0cc02184a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016016316A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING<br/>[FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010146105A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) having S1P1 agonist activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。