3-Allyl-4,4-dimethyl-2-oxazolidinon | 64066-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Allyl-4,4-dimethyl-2-oxazolidinon
• 英文别名: 3-allyl-4,4-dimethyl-oxazolidin-2-one；4,4-Dimethyl-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one；4,4-dimethyl-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 64066-25-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: VZIMETIGCILATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 3-氯-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮 在 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 3-Allyl-4,4-dimethyl-2-oxazolidinon
  参考文献：
  名称：

  3-氯-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮与烯丙基锡烷和烯丙基硅烷的自由基加成

  摘要：

  发现 3-氯-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮 (NCDMO) 与烯丙基锡烷和烯丙基硅烷的自由基反应得到 3-烯丙基-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮。产物的形成被解释为酰氨基的加成。NCDMO 不与普通烯烃反应，这可能是由于抑制了 NCDMO 与烯烃的加合物产生的烯胺的行为。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.801

文献信息

• FREE RADICAL ADDITION OF 3-CHLORO-4,4-DIMETHYL-2-OXAZOLIDINONE TO ALLYLSTANNANE AND ALLYLSILANE
  作者：Masanori Kosugi、Kazuyoshi Yano、Mitsuo Chiba、Toshihiko Migita

  DOI：10.1246/cl.1977.801

  日期：1977.7.5

  Free radical reaction of 3-chloro-4,4-dimethyl-2-oxazolidinone (NCDMO) to allylstannane and allylsilane were found to give 3-allyl-4,4-dimethyl-2-oxazolidinone. The formation of the product was interpreted in terms of addition of the acylamino radical. NCDMO does not react with ordinary olefin, perhaps owing to inhibiting behavior of enamine which may be derived from the adduct of NCDMO to olefin.

  发现 3-氯-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮 (NCDMO) 与烯丙基锡烷和烯丙基硅烷的自由基反应得到 3-烯丙基-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮。产物的形成被解释为酰氨基的加成。NCDMO 不与普通烯烃反应，这可能是由于抑制了 NCDMO 与烯烃的加合物产生的烯胺的行为。