甲酰胺,N-[(4-氟苯基)苯基甲基]- | 127568-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲酰胺,N-[(4-氟苯基)苯基甲基]-
• 英文名称: 4-Fluorobenzhydrylformamide
• 英文别名: (4-fluorophenyl)(phenyl)methylformamide；N-[(4-fluorophenyl)-phenylmethyl]formamide
• CAS: 127568-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• 分子量: 229.254
• InChiKey: YQINMKYRDVHODB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  420.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰胺,N-[(4-氟苯基)苯基甲基]- 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.1%的产率得到<(4-氟苯基)苯基甲基>胺
  参考文献：
  名称：

  EP1535922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟二苯甲酮 、 甲酸铵 反应 10.0h， 以76.7%的产率得到甲酰胺,N-[(4-氟苯基)苯基甲基]-
  参考文献：
  名称：

  EP1535922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Evidence for rate limiting C-H bond cleavage in the leuckart reaction
  作者：Peter I. Awachie、Vincent C. Agwada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89758-1

  日期：1990.1

  A rho value of +0.21 is reported for the reaction of mono 4-substi- tuted benzophenones with formamide. This, in conjunction with a kinetic iso- tope effect value of 1.80 obtained for the system, suggests a rate-limiting C-H bond cleavage.

  据报道，单4-取代的二苯甲酮与甲酰胺的反应的rho值为+0.21。这与该系统获得的动力学同位素效应值1.80相结合，表明速率限制的CH键裂解。
• Pyrrolopyridine derivative and use thereof
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20060167038A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A novel pyrrolopyridine derivative which is a compound represented by the formula wherein Ring A represents an optionally substituted pyridine ring; X represents an electron-attracting group; Y represents an optionally substituted divalent C 1-6 chain hydrocarbon group; R 1 represents an optionally substituted hydrocarbon group; and R 2 and R 3 each independently represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally-substituted heterocyclic group, or R 2 and R 3 may form an optionally substituted ring in cooperation with the adjacent nitrogen atom, or a salt of the compound. The pyrrolopyridine derivative has vanilloid receptor agonist activity and is useful as medicines such as a preventive/therapeutic agent and analgesic for overactive bladder.

  一种新的吡咯吡啶衍生物，该化合物由下式表示：其中环A代表可选取代的吡啶环；X代表电子吸引基团；Y代表可选取代的二价C1-6链烃基团；R1代表可选取代的烃基团；R2和R3各自独立地代表氢、可选取代的烃基团或可选取代的杂环基团，或者R2和R3可以与相邻的氮原子协同形成可选取代的环；或该化合物的盐。该吡咯吡啶衍生物具有vanilloid受体激动剂活性，并且可用作预防/治疗剂和用于过度活跃膀胱的镇痛剂等药物。
• PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1535922A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  A novel pyrrolopyridine derivative which is a compound represented by the formula    wherein Ring A represents an optionally substituted pyridine ring; X represents an electron-attracting group; Y represents an optionally substituted divalent C1-6 chain hydrocarbon group; R1 represents an optionally substituted hydrocarbon group; and R2 and R3 each independently represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, or R2 and R3 may form an optionally substituted ring in cooperation with the adjacent nitrogen atom, or a salt of the compound. The pyrrolopyridine derivative has vanilloid receptor agonist activity and is useful as medicines such as a preventive/therapeutic agent and analgesic for overactive bladder.

  一种新型吡咯并吡啶衍生物，它是由式表示的化合物 其中环 A 代表任选取代的吡啶环；X 代表引电子基团；Y 代表任选取代的二价 C1-6 链烃基团；R1 代表任选取代的烃基团；R2 和 R3 各自独立地代表氢、任选取代的烃基团或任选取代的杂环基团，或 R2 和 R3 可与邻近的氮原子配合形成任选取代的环，或该化合物的盐。吡咯并吡啶衍生物具有类香草素受体激动剂活性，可用作药物，如膀胱过度活动症的预防/治疗剂和镇痛剂。
• Bakibaev, A.A.; Yagovkin, A.Yu.; Filimonov, V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1326 - 1331
  作者：Bakibaev, A.A.、Yagovkin, A.Yu.、Filimonov, V.D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticonvulsant activity of benzhydrylamines
  作者：A. A. Bakibaev、L. G. Tignibidina、V. D. Filimonov、A. V. Pustovoitov、V. K. Gorshkova、A. S. Saratikov、V. A. Krasnov

  DOI：10.1007/bf00764709

  日期：1989.12