2,2,2-Trifluoro-N-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)ethanimidoyl chloride | 642461-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)ethanimidoyl chloride
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(4-methylphenyl)sulfonylethanimidoyl chloride
• CAS: 642461-05-0
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO₂S
• 分子量: 285.674
• InChiKey: NBPIBWTWOOLOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)ethanimidoyl chloride 、 4-甲苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Regioselective Iminothiolation of Alkynes: A Remarkable Effect of the CF₃ Group of Iminosulfides

  摘要：

  Pd-catalyzed iminothiolation of alkynes took place to afford 4-SR substituted 1-azadienes regioselectively.

  DOI：

  10.1021/ol101289k

文献信息

• Pd-Catalyzed Regioselective Iminothiolation of Alkynes: A Remarkable Effect of the CF₃ Group of Iminosulfides
  作者：Yasunori Minami、Hitoshi Kuniyasu、Atsushi Sanagawa、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/ol101289k

  日期：2010.9.3

  Pd-catalyzed iminothiolation of alkynes took place to afford 4-SR substituted 1-azadienes regioselectively.