2-(2-Methylbutan-2-YL)naphthalen-1-OL | 602303-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-Methylbutan-2-YL)naphthalen-1-OL
• 英文别名: 2-(2-methylbutan-2-yl)naphthalen-1-ol
• CAS: 602303-74-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.3
• InChiKey: MISYDQCMXAZGCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 2-甲基-2-丁醇 在 三氟甲磺酸酐 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到2-(2-Methylbutan-2-YL)naphthalen-1-OL
  参考文献：
  名称：

  酚与醇的脱水烷基化形成三氟甲磺酸酯

  摘要：

  报道了一种有效的协同三苯甲基阳离子([Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ])/三氟甲磺酸酐(Tf 2 O)催化酚与醇的烷基化反应。受益于原位形成三氟甲磺酸酯，可以使用廉价且易得的活性醇作为烷基化试剂，并且反应在温和的反应条件下进行，底物范围广泛。该方案能够合成邻位选择性苯酚和含有三个不同烷基的 2,4,6-三取代苯酚。合成了三氟甲磺酸叔戊酯，机理研究支持三氟甲磺酸酯介导的烷基化过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00561

文献信息

• COMPOUND CONTAINING PHENOLIC HYDROXYL GROUP, PHENOLIC RESIN, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT THEREOF, SEMICONDUCTOR SEALING MATERIAL, AND PRINTED CIRCUIT BOARD
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20160122269A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  There are provided a compound containing a phenolic hydroxyl group, which exhibits excellent heat resistance and excellent flame retardancy in terms of a cured product thereof, a phenolic resin including the same, a curable composition and a cured product thereof, a semiconductor sealing material, and a printed circuit board. The compound containing a phenolic hydroxyl group has a molecular structure represented by the following General Formula (I): wherein X is a structural site represented by the following Structural Formula (x1) or (x2); wherein, in Formula (x1) or (x2), k is an integer of 1 to 3, m is 1 or 2, Ar is a structural site represented by the following Structural Formula (Ar1), and in a case where when k or m is 2 or greater, a plurality of Ar's may be the same as or different from each other; wherein r is 1 or 2.
• 10.1021/acs.joc.4c00561
  作者：Ni, Shengjun、Zhou, Fengyan、Zhang, Wenzhi、Ma, Jie

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00561

  日期：——

  anhydride (Tf2O) catalyzed alkylation of phenols with alcohols is reported. Benefiting from the formation of the triflate in situ, cheap and readily available active alcohols can be used as the alkylating reagents, and the reaction proceeds under mild reaction conditions with a broad substrate scope. This protocol enables the synthesis of ortho-selective phenols and 2,4,6-trisubstitued phenols containing

  报道了一种有效的协同三苯甲基阳离子([Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ])/三氟甲磺酸酐(Tf 2 O)催化酚与醇的烷基化反应。受益于原位形成三氟甲磺酸酯，可以使用廉价且易得的活性醇作为烷基化试剂，并且反应在温和的反应条件下进行，底物范围广泛。该方案能够合成邻位选择性苯酚和含有三个不同烷基的 2,4,6-三取代苯酚。合成了三氟甲磺酸叔戊酯，机理研究支持三氟甲磺酸酯介导的烷基化过程。