3-氧代环丁基 苯甲酸 | 1081559-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代环丁基 苯甲酸
• 中文别名: 苯甲酸3-氧代环丁酯；3-氧代环丁基苯甲酸
• 英文名称: 3-oxocyclobutyl benzoate
• 英文别名: 3-benzoyloxycyclobutanone；(3-oxocyclobutyl) benzoate
• CAS: 1081559-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD16140376
• 分子量: 190.199
• InChiKey: FDNDPGDWTKCCPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  313.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916310090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代环丁基 苯甲酸 在 potassium carbonate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以70%的产率得到3-(羟甲基)-环丁酮
  参考文献：
  名称：

  环丁烷核苷类似物的合成3：氧杂环丁菌素碳环衍生物的制备。

  摘要：

  描述了环丁烯核苷类似物的合成，其中核碱基被亚甲基束缚。6-氯嘌呤与3-羟甲基-环丁酮的偶合通过其三氟甲磺酸酯进行，得到N-7和N-9区域异构体，其相对产率对应于所计算的6-氯嘌呤基阴离子的电荷分布。N-烷基化的酮的立体选择性还原在每种情况下定量地产生一种立体异构体。结构分配基于光谱数据和单晶X射线衍射。尝试光激发N-7和N-9没有促进环扩环的酮。初步证据表明发生了光脱羰基化为环丙烷。

  DOI：

  10.1080/15257770.2018.1500697

文献信息

• METHYL 2-METHYL-5-OXO-1,4,5,7-TETRADHYDROFURO[3,4-b]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS CAV1.2 ACTIVATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210387995A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure provides for a compound according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as Cav1.2 activators for the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, substance use disorder, ADHD, Phelan-McDermid Syndrome, autism spectrum disorder, multiple sclerosis, frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, Brugada Syndrome, Short QT syndrome, and early repolarization syndrome.

  本公开提供了一种根据公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，作为Cav1.2激活剂，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍、重性抑郁障碍、物质使用障碍、多动症、费伦-麦克德米德综合症、孤独症谱系障碍、多发性硬化症、额颞叶痴呆、阿尔茨海默病、布鲁加达综合症、短QT综合症和早期复极化综合症。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150225394A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130217666A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。公式I的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和障碍方面是有用的。
• Tricyclic compounds and methods of use therefor
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09034866B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R4, R5, R6, R7, R8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
• Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10676457B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。