2-(1-bromo-cyclopentyl)-[1,3,2]dioxaborinane | 62930-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(1-bromo-cyclopentyl)-[1,3,2]dioxaborinane
• 英文别名: 2-(1-Bromocyclopentyl)-1,3,2-dioxaborinane；2-(1-bromocyclopentyl)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 62930-31-8
• 化学式: C₈H₁₄BBrO₂
• 分子量: 232.913
• InChiKey: QQEYDAYCRBGJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-(1-bromo-cyclopentyl)-[1,3,2]dioxaborinane 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(1-butyl-cyclopentyl)-[1,3,2]dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  Organoboranes. 23. Reaction of organolithium and Grignard reagents with .alpha.-bromoalkylboronate esters. A convenient, essentially quantitative procedure for the synthesis of tertiary alkyl-, benzyl-, propargyl-, and stereospecific allylboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00445a022
• 作为产物：
  描述：

  环戊基硼酸-1,3-丙二醇酯 在 溴 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2-(1-bromo-cyclopentyl)-[1,3,2]dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  Organoboranes. 22. Light-induced reaction of bromine with alkylboronate esters. A convenient synthesis of .alpha.-bromoalkylboronate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00440a011

文献信息

• Organoboranes. 22. Light-induced reaction of bromine with alkylboronate esters. A convenient synthesis of .alpha.-bromoalkylboronate esters
  作者：Herbert C. Brown、Norman R. De Lue、Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/jo00440a011

  日期：1977.9
• Organoboranes. 23. Reaction of organolithium and Grignard reagents with .alpha.-bromoalkylboronate esters. A convenient, essentially quantitative procedure for the synthesis of tertiary alkyl-, benzyl-, propargyl-, and stereospecific allylboranes
  作者：Herbert C. Brown、Norman R. De Lue、Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama、Toshikazu Kasahara、Shunichi Murahashi、Akiro Sonoda

  DOI：10.1021/jo00445a022

  日期：1977.12