3-氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 | 1159280-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 3-氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮
• 英文名称: 3-oxaspiro[5.5]undecan-9-one
• CAS: 1159280-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• mdl: MFCD17013084
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OOKHKTHERWWYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  应存放在室温、密封和干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (3R)-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-12-oxa-1,4-diaza-dispiro[5.2.5.2]hexadecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1
• 作为产物：
  描述：

  4-醛基四氢吡喃 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 3-氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021119265A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are 2,3,5-trifluorophenyl-pyridazine substituted hexahydro-1H- cyclopenta[c]pyrrole compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了2,3,5-三氟苯基吡啶替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• Pyrrolidine and thiazolidine compounds
  申请人：De Nanteuil Guillaume

  公开号：US20050261501A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of formula (I): wherein: X 1 represents an atom or group selected from CR 4a R 4b , O, S(O) q1 and NR 5 , wherein R 4a , R 4b , q 1 and R 5 are as defined in the description, m 1 represents zero or an integer from 1 to 4 inclusive, m 2 represents an integer from 1 to 4 inclusive, n 1 and n 2 , which may be identical or different, each represent an integer from 1 to 3 inclusive, R 1 represents hydrogen or a group selected from carboxy, alkoxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl and optionally substituted alkyl, R 2 represents hydrogen or alkyl, Ak represents an optionally substituted alkylene chain, p represents zero, 1 or 2, R 3 represents hydrogen or cyano, X 2 and X 3 , which may be identical or different, each represent either S(O) q2 , or CR 6a R 6b , wherein q 2 , R 6a and R 6b are as defined in the description, its optical isomers, where they exist, and its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful as DPP-IV inhibitors.

  式(I)化合物：其中：X1代表从CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5中选择的原子或基团，其中R4a、R4b、q1和R5如描述中定义，m1表示零或从1到4的整数，m2表示从1到4的整数，n1和n2，可能相同也可能不同，每个代表从1到3的整数，R1代表氢或从羧基、烷氧羰基、可选地取代的氨基甲酰基和可选地取代的烷基中选择的基团，R2代表氢或烷基，Ak代表一个可选取代的烷基链，p表示零、1或2，R3代表氢或氰基，X2和X3，可能相同也可能不同，每个代表S(O)q2或CR6aR6b，其中q2、R6a和R6b如描述中定义，其光学异构体（如存在），以及与药学上可接受的酸形成的加合盐。含有这些化合物的药物产品，可用作DPP-IV抑制剂。
• Substituted piperazines as CGRP antagonists
  申请人：Dreyer Alexander

  公开号：US08765763B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, X, Y and Z are defined as mentioned hereinafter, the individual diastereomers, the individual enantiomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其一般式为I，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，包括单独的对映体、单独的手性体和其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其使用和制备过程。
• Dérivés de pyrrolidines et de thiazolidines, leur procédé de préparation et les utilisation pour le traitement de l'hyperglycémie et du diabète de type II
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1598350A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  Composé de formule (I) : dans laquelle : X1 représente un atome ou groupement choisi parmi CR4aR4b, O, S(O)q1 et NR5, où R4a, R4b, q1 et R5, m1, m2, n1 et n2 sont tels que définis dans la description, Ak représente une chaîne alkylène éventuellement substituée, p représente zéro, 1 ou 2, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement cyano, X2 et X3, identiques ou différents, représentent chacun, soit un groupement S(O)q2, soit un groupement CR6aR6b, où q2, R6a, R6b, R1 et R2 sont tels que définis dans la description, la préparation de ces composés et leur utilisation comme inhibiteurs de dipeptidyl-peptidase IV.

  式 (I) 的化合物 其中： X1 代表选自 CR4aR4b、O、S(O)q1 和 NR5 的原子或基团，其中 R4a、R4b、q1 和 R5、m1、m2、n1 和 n2 如说明中所定义、 Ak 代表任选取代的亚烷基链、 p 代表 0、1 或 2、 R3 代表氢原子或氰基、 X2 和 X3 可以相同或不同，各自代表 S(O)q2 基团或 CR6aR6b 基团，其中 q2、R6a、R6b、R1 和 R2 如说明中所定义、 这些化合物的制备及其作为二肽基肽酶 IV 抑制剂的用途。
• Identification of dihydroquinolizinone derivatives with nitrogen heterocycle moieties as new anti-HBV agents
  作者：Huijuan Song、Shangze Yang、Shuo Wu、Xiaoyu Qin、Ya Wang、Xican Ma、Jiaqi Gong、Meng Wei、Apeng Wang、Mengyuan Wang、Kun Lan、Juan Guo、Mingliang Liu、Xingjuan Chen、Yuhuan Li、Kai Lv

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116280

  日期：2024.3

  achieving functional cure of HBV. Dihydroquinolizinone derivatives (DHQs) have demonstrated remarkable inhibitory activity against HBsAg both and . However, the reported neurotoxicity associated with RG7834 has raised concerns regarding the development of DHQs. In this study, we designed and synthesized a series of DHQs incorporating nitrogen heterocycle moieties. Almost all of these compounds exhibited

  HBsAg 的持续消失被认为是实现 HBV 功能性治愈的关键指标。二氢喹嗪酮衍生物 (DHQ) 对 HBsAg 和 HBsAg 均表现出显着的抑制活性。然而，报道的与 RG7834 相关的神经毒性引起了人们对 DHQ 开发的担忧。在这项研究中，我们设计并合成了一系列包含氮杂环部分的DHQ。几乎所有这些化合物都对 HBsAg 表现出有效的抑制活性，IC 值在纳摩尔水平。令人印象深刻的是，与 RG7834 相比，该化合物 (10 μM) 对 HT22 细胞和分离的小鼠 DRG 神经元的神经突生长的影响相对较小，从而表明神经毒性有所降低。此外，表现出比 RG7834 更高的药物暴露。有效的抗乙肝活性、降低的神经毒性和良好的药代动力学特征强调了其作为未来抗乙肝药物发现的先导化合物的巨大潜力。