3-氨乙基-1H-[1,2,4]三唑 | 7728-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨乙基-1H-[1,2,4]三唑
• 英文名称: 3-<2-Amino-ethyl>-1,2,4-triazol
• 英文别名: 2-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethylamine；2-(1H-[1,2,4]Triazol-3-yl)-aethylamin；2-(1,2,4-triazolyl)ethylamine；3-(2-aminoethyl)-1,2,4-triazole；2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine
• CAS: 7728-75-8
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD07374345
• 分子量: 112.134
• InChiKey: GQJKIUVXXQXJFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  158-160 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨乙基-1H-[1,2,4]三唑 、 苯甲醛 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 benzyl-[2-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole Analogs of Histamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a011
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-phthalimide 在 盐酸 作用下， 生成 3-氨乙基-1H-[1,2,4]三唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole Analogs of Histamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a011

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Askew Benny

  公开号：US06878714B2

  公开（公告）日：2005-04-12

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的胺类化合物对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• 3-Aminoalkyl-1,2,4-triazoles
  作者：C. Ainsworth、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01651a014

  日期：1954.11
• Development of Pyridopyrimidines as Potent Akt1/2 Inhibitors
  作者：Zhicai Wu、John C. Hartnett、Lou Anne Neilson、Ronald G. Robinson、Sheng Fu、Stanley F. Barnett、Deborah Defeo-Jones、Raymond E. Jones、Astrid M. Kral、Hans E. Huber、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.054

  日期：2008.2

  This communication reports a new synthetic route of pyridopyrimidines to facilitate their structural optimization in a library fashion and describes the development of pyridopyrimidines that have excellent enzymatic and cell potency against Akt1 and Akt2. This series also shows a high level of selectivity over other closely related kinases and significantly improved caspase-3 activity with the more optimized compounds. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.
• Synthese partiell hydrierter kondensierter 1,2,4-Triazole aus ?-Aminoalkyl-1,2,4-triazolen und Elektrophilen
  作者：Martin Pohl、Ute Bechstein、Michael P�tzel、J�rgen Liebscher、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/prac.19923340714

  日期：——
• 1,2,4-Triazole Analogs of Histamine
  作者：C. Ainsworth、R. G. Jones

  DOI：10.1021/ja01116a011

  日期：1953.10