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Prop-2-en-1-yl 2,4-dinitrobenzene-1-sulfonate | 67395-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Prop-2-en-1-yl 2,4-dinitrobenzene-1-sulfonate
英文别名
prop-2-enyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate
Prop-2-en-1-yl 2,4-dinitrobenzene-1-sulfonate化学式
CAS
67395-28-2
化学式
C9H8N2O7S
mdl
——
分子量
288.24
InChiKey
ZNHXFRDGHSKUMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • ASYMMETRIC CYCLIZATION PROCESSES USING UNSATURATED NITRO COMPOUNDS
    申请人:ZHONG Guofu
    公开号:US20100298576A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Disclosed are processes of forming a compound (33), (35) or (37)
    公开了形成化合物(33),(35)或(37)的过程。
  • Process for preparing benzo[C]phenanthridinium derivatives, and novel compounds prepared by said process
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0487930A1
    公开(公告)日:1992-06-03
    The present invention relates to a process for preparing benzo[c]phenanthridinium derivatives of the general formula A: wherein M and N individually represent a hydroxyl or lower alkoxy group, or M and N simultaneously represent a hydrogen atom or together form a methylenedioxy group, X⁻ represents an acid residue or a hydrogen acid residue, and R represents a lower alkyl group. This process has good reproducibility and may be effected under moderate conditions, and therefore the process is practically useful. Also, it has been found that certain novel benzo[c]phenanthridinium derivatives, prepared by the present process, have not only an antitumor activity but also an inhibition activity on blood platelet aggregation. In addition, hydrogen salts of the present compounds have an enhanced stability, which is an advantage in formulating into phamaceutical preparations.
    本发明涉及一种制备通式 A 的苯并[c]菲啶鎓衍生物的工艺: 其中 M 和 N 分别代表羟基或低级烷氧基,或 M 和 N 同时代表氢原子或共同形成亚甲基二氧基,X- 代表酸残基或氢酸残基,R 代表低级烷基。该工艺具有良好的重现性,可在中等条件下进行,因此该工艺非常实用。此外,还发现通过本工艺制备的某些新型苯并[c]菲啶衍生物不仅具有抗肿瘤活性,还具有抑制血小板聚集的活性。此外,本发明化合物的氢盐具有更高的稳定性,这在配制成医药制剂方面具有优势。
  • Benzo[C]phenanthridinium derivatives
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0487930B1
    公开(公告)日:1999-03-24
  • US5747502A
    申请人:——
    公开号:US5747502A
    公开(公告)日:1998-05-05
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