3-氨基-2-甲基-巴豆腈 | 19483-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-2-甲基-巴豆腈
• 英文名称: 3-amino-2-methyl-2-butenenitrile
• 英文别名: 3-amino-2-methyl-crotononitrile；3-Amino-2-methyl-crotononitril；3-amino-2-methylbut-2-enenitrile
• CAS: 19483-78-4
• 化学式: C₅H₈N₂
• mdl: MFCD24394013
• 分子量: 96.1319
• InChiKey: KSBIPDJRJJHHFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-巴豆腈 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 Oxone 、 sodium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(tetrahydro-3-furanylsulfonyl)-4-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了具有下列化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并提供了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120041024A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 3-氨基-2-甲基-巴豆腈
  参考文献：
  名称：

  Mohr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2> 75, p. 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021077102A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Novel compounds for treating or inhibiting leishmaniasis and other parasitic protozoan diseases are disclosed herein. The compounds bind to Leishmania tubulin, induce parasite microtubule polymerization, stall Leishmania cell division, and have broad antiparasitic activity.

  本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白，诱导寄生虫微管聚合，阻碍利什曼细胞分裂，并且具有广泛的抗寄生虫活性。
• Sur les organozinciques issus des α-bromonitriles
  作者：Nicole Goasdoue、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95165-9

  日期：1974.5

  The condensation of organozinc compounds with nitriles gives either β-ketonitriles or ketenaminonitriles , according to the method used. When the starting nitrile is aromatic, and also in the case of α-bromoisobutyronitrile a nitrogen compound was observed similar to a β-lactimine nitrile.

  根据所用方法，有机锌化合物与腈的缩合可生成β-酮腈或酮丁腈。当起始腈为芳族化合物时，以及在α-溴异丁腈的情况下，观察到的氮化合物与β-内酰胺腈类似。
• AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2744501B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• De Cat; Van Dormael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1950, vol. 59, p. 573,583
  作者：De Cat、Van Dormael

  DOI：——

  日期：——
• Mohr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 90, p. 247
  作者：Mohr

  DOI：——

  日期：——