3-氨基-2-甲基吡啶-4-羧酸 | 122970-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-甲基吡啶-4-羧酸
• 英文名称: 3-amino-2-methylisonicotinic acid
• 英文别名: 3-Amino-2-methylpyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 122970-17-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: DLGHJWMQPMUJTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-240.25 °C
• 沸点：
  450.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基吡啶-4-羧酸 、 二甲胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-[(1E)-3,3-二甲基-1-三氮烯-1-基]-2-甲基异烟酸
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-methylpyrano[3,4-b]indol-3-one with (dimethyltriazen-1-yl)pyridinecarboxylic acids, precursors of 3,4-pyridynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a045
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2-甲基异烟酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-氨基-2-甲基吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-methylpyrano[3,4-b]indol-3-one with (dimethyltriazen-1-yl)pyridinecarboxylic acids, precursors of 3,4-pyridynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a045

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171432A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted 3-aminopyridine derivative compounds, substituted 3-aminopyridazine derivative compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-氨基吡啶衍生物化合物，替代的3-氨基吡啶嗪衍生物化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDIN-4-(3H)-ONES AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF WHICH MODULATE THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)<br/>[FR] PYRIMIDINE-4-(3H)-ONES BICYCLIQUES, LEURS ANALOGUES ET DERIVES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR DE VANILLOIDE-1 (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005049613A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I); which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  式(I)的化合物；这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节辣椒素-1受体（VR1）功能而改善的症状方面特别有用。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2015153498A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of the form in which Q is selected from -COOH -CH=NR12, -W, -CH2NHR13, -CH=0 and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  Q被选择为-COOH、-CH=NR12、-W、-CH2NHR13、-CH=0和-CH(OR17)2形式的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，如癌症等，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• MIF INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：Gaweco Anderson

  公开号：US20150065480A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to MIF inhibitors; compositions comprising an effective amount of a MIF inhibitor; and methods for treating or preventing diseases associated with MIF.

  这项发明涉及MIF抑制剂；包含有效量MIF抑制剂的组合物；以及用于治疗或预防与MIF相关疾病的方法。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。