3-(Diaethoxyphosphinyl)-propionsaeureanhydrid | 31776-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Diaethoxyphosphinyl)-propionsaeureanhydrid
• 英文别名: β-Diaethylphosphonopropionsaeureanhydrid；3-Diaethylyphosphono-propionsaeureanhydrid；3-(Diethoxyphosphoryl)propanoic anhydride；3-diethoxyphosphorylpropanoyl 3-diethoxyphosphorylpropanoate
• CAS: 31776-55-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₉P₂
• 分子量: 402.318
• InChiKey: IFMFBGJJZIMAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 乙烯基磷酸二乙酯 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-(Diaethoxyphosphinyl)-propionsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃原位生成羧酸合成羧酸酐

  摘要：

  描述了一种羰基化合成方法，由烯烃与原位生成的羧酸形成羧酸酐。使用甲酸作为亲核试剂，可以容易地获得羧酸，并且其可以在串联羰基化循环中进一步充当亲核试剂以生成羧酸酐。在随后的衍生反应中，这些酸酐可以直接转化为酰胺、（硫代）酯和酮。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301717

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Synthesis of Carboxylic Acid Anhydrides from Alkenes via <i>in situ</i> Generated Carboxylic Acids
  作者：Ashok Ramakrishnan、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1002/cctc.202301717

  日期：——

  A carbonylative synthetic methodology is described to form carboxylic acid anhydrides from alkenes with in situ generated carboxylic acids. Using formic acid as nucleophile, carboxylic acids are readily accessible, and which can act further as nucleophiles in a tandem carbonylation cycle to generate carboxylic acid anhydrides. In a subsequent derivatization reaction, these anhydrides can be directly

  描述了一种羰基化合成方法，由烯烃与原位生成的羧酸形成羧酸酐。使用甲酸作为亲核试剂，可以容易地获得羧酸，并且其可以在串联羰基化循环中进一步充当亲核试剂以生成羧酸酐。在随后的衍生反应中，这些酸酐可以直接转化为酰胺、（硫代）酯和酮。