[2,6-pyridinediamine][2,6-pyridinedicarboxylic acid] | 389622-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2,6-pyridinediamine][2,6-pyridinedicarboxylic acid]
• 英文别名: 2,6-pyridinediammonium 2,6-pyridinedicarboxylate；(pydaH2)(pydc)；(2,6-pyridinediamine+2H)(2,6-pyridinedicarboxylic acid-2H)；2,6-diammoniumpyridine 2,6-pyridinedicarboxylate；(2,6-diaminopyridine-H2)(2,6-pyridinedicarboxylate)；Pyridine-2,6-diamine;pyridine-2,6-dicarboxylic acid；pyridine-2,6-diamine;pyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 389622-01-9
• 化学式: C₅H₉N₃*C₇H₃NO₄
• 分子量: 276.252
• InChiKey: LXROMZCRSSLDNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium metavanadate 、 [2,6-pyridinediamine][2,6-pyridinedicarboxylic acid] 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到2,6-diaminopyridinum 2,6-pyridinedicarboxylatodioxovanadate(V)
  参考文献：
  名称：

  声化学法合成钒配合物纳米粒子：制备和评价V 2 O 5 / Al 2 O 3纳米催化剂在甲醇选择性氧化成甲基醛中的新前体

  摘要：

  在这项研究中，使用超声波方法合成了V（V）的离子络合物，并将其用作制备选择性制备甲缩醛或二甲氧基甲烷（DMM）的新型催化剂的前体。通过离子配体[pyda.H 2 ] 2+ [pydc] 2-（LH 2）（pyda.H 2  = 2,6-吡啶二铵和pydc = 2,6-吡啶二羧酸酯）和钒酸铵之间的反应，合成了五个配位的V（V）络合物[H] [V（pydc）O 2 ]，{2，6-二氨基吡啶2，6-吡啶二羧基二氧戊酸酯（V）}，VLH 2。制备的复合物VLH 2通过SEM，热分析TGA / DTA，FT-IR光谱和X射线衍射研究对其进行表征。结果表明，反应的产率提高至64％。所得复合物VLH 2的平均粒径约为50-60 nm。此外，通过浸渍法合成了V 2 O 5 / Al 2 O 3纳米催化剂，制备了平均粒径为50-60 nm的纳米催化剂，并通过XRD，EDX和SEM对其进行了表征。方法。最后，

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1197-7

文献信息

• X-ray crystal structure and solution studies of hexacoordinated mercury (II) complex of a pyridine containing proton transfer compound
  作者：A. Moghimi、A. Shokrollahi、M. Shamsipur、H. Aghabozorg、M. Ranjbar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.03.007

  日期：2004.9

  stability of the Hg(II) complex with LH 2 on aqueous solution were accomplished by potentiometric pH titration. The solution studies strongly support a self-association between (pydc) 2− and (pyda·H 2 ) 2+ . The most aboundant ternary complex of mercury(II) formed in aqueous solution is Hg(pydc) 2 (pyda) 2 which existed at pH>9.0 by an extent of 86.5%, while a (pyda·H) 2 [Hg(pydc)] 2 complex species exists

  摘要 溶液研究和 X 射线晶体学用于研究质子转移化合物 (pyda·H 2 ) (pydc)（pyda=2,6-吡啶二胺和 pydc·H 2 =2,6 -吡啶二羧酸），LH 2 。LH 2 加合物结构单元的质子化常数、pydc·H 2 与pyda反应的平衡常数以及Hg(II)与LH 2 配合物在水溶液中的化学计量和稳定性是通过电位pH滴定法完成的. 解决方案研究强烈支持 (pydc) 2- 和 (pyda·H 2 ) 2+ 之间的自关联。在水溶液中形成的汞(II)三元络合物含量最高的是Hg(pydc) 2 (pyda) 2 ，其在pH>9.0时存在的比例为86.5%，而a(pyda·H) 2 [Hg(pydc) ] 在 3.5-4.5 的 pH 值范围内，有 35% 的复合物存在。LH 2 与HgCl 2 的络合反应导致形成结晶阴离子(pyda·H) 2 [Hg(pydc)Cl] 2 ·2H
• Novel Complexes of Gallium(III), Indium(III), and Thallium(III) with Pyridine-Containing Proton Transfer Ion Pairs Obtained from Dipicolinic Acid - Synthesis, Characterization and X-ray Crystal Structure
  作者：Hossein Aghabozorg、Farshid Ramezanipour、Parvaneh D. Kheirollahi、Ali A. Saei、Ardeshir Shokrollahi、Mojtaba Shamsipur、Faranak Manteghi、Janet Soleimannejad、Mahboubeh A. Sharif

  DOI：10.1002/zaac.200500321

  日期：2006.1

  Abstract. Three new complexes of group thirteen metals, galli-um(III), indium(III), and thallium(III) with proton transfer com-pounds, obtained from 2,6-pyridinedicarboxylic acid (dipicolinicacid), were synthesized and characterized using elemental analysis,IR, 1 Hand 13 C NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffrac-tion. The gallium(III) and indium(III) complexes were preparedusing (pydaH 2

  摘要。合成了三种新的第十三族金属镓 (III)、铟 (III) 和铊 (III) 与质子转移化合物的配合物，这些配合物是从 2,6-吡啶二羧酸（吡啶二羧酸）中获得的，并使用元素进行表征。分析、IR、1 手 13 C NMR 光谱和单晶 X 射线衍射。镓 (III) 和铟 (III) 配合物使用 (pydaH 2) (pydc) (pyda 2,6-吡啶二胺, pydcH 2 二吡啶酸) 制备，铊 (III) 配合物从 (creatH -) (pydcH )（生成肌酐）。配合物的化学式和空间群为 (pydaH) [Ga (pydc) 2] · 3.25H 2 O · 1 引言 现在有许多自组装超分子系统，其中金属离子在组装过程。
• Synthesis, characterization, and X-ray crystal structures of Co(II) and La(III) complexes of a pyridine containing self-assembling system and solution studies of the Co(II) complex
  作者：A Moghimi、M Ranjbar、H Aghabozorg、F Jalali、M Shamsipur、Kaj K Chadha

  DOI：10.1139/v02-183

  日期：2002.12.1

  The complexes [pyda.H]₂[Co(pydc)₂]·H₂O (I) and [pyda·H]₂[La₂(pydc)₄(H₂O)₄].2H₂O (II) were prepared from the complexation of a novel pyridine containing self-assembling system LH₂, ([pyda·H₂]²⁺[pydc]^2–) (pyda = 2,6-pyridinediamine and pydc·H₂ = 2,6-pyridinedicarboxylic acid), with cobalt(II) and lanthanum(III) salts in 82% and 74% yields, respectively. The characterizations were performed using elemental analysis, ESI mass spectroscopy as well as ¹H and ¹³C solution NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. The crystal systems I and II are monoclinic and triclinic with space groups P2₁/n and P[Formula: see text] respectively. Coordination number around each Co atom is six with distorted octahedral geometry, while coordination number around each La atom is nine with highly distorted tricapped trigonal prism geometry. The paramagnetic Co(II) and diamagnetic La(III) complexes show ¹H NMR resonances of both anionic [pydc]^2- and cationic counter ion [pyda·H]⁺ in DMSO-d₆. The complexation reactions of the complex I in aqueous solution were investigated by potentiometric pH titrations and the equilibrium constants for all major complexes formed are described. The results are presented in the form of distribution diagrams revealing the concentrations of individual complex species as a function of pH. The results revealed that at a pH range 4.0–4.5 the major complex species is [(pyda·H)]₂[Co(pydc)₂].Key words: self-assembly, X-ray crystal structure, Co(II) complex, La(III) complex, 2,6- pyridinedicarboxylic acid, 2,6-pyridinediamine, hydrogen bonding.

  [pyda.H]2[Co(pydc)2]-H2O（I）和[pyda-H]2[La2(pydc)4(H2O)4]。([pyda-H2]2+[pydc]2)（pyda=2,6-吡啶二胺，pydc-H2=2,6-吡啶二羧酸）与钴盐（II）和镧盐（III）络合制备了[pyda-H]2[La2(pydc)4(H2O)4]-2H2O（II），收率分别为 82% 和 74%。表征采用了元素分析、ESI 质谱、1H 和 13C 溶液核磁共振谱以及 X 射线晶体学。晶系 I 和 II 分别为单斜和三斜晶系，空间群分别为 P21/n 和 P[式：见正文]。每个 Co 原子周围的配位数为 6，具有扭曲的八面体几何形状，而每个 La 原子周围的配位数为 9，具有高度扭曲的三棱锥几何形状。顺磁性 Co(II) 和二磁性 La(III) 复合物在 DMSO-d6 中显示出阴离子 [pydc]2- 和阳离子反离子 [pyda-H]+ 的 1H NMR 共振。通过电位 pH 滴定法研究了络合物 I 在水溶液中的络合反应，并描述了形成的所有主要络合物的平衡常数。研究结果以分布图的形式呈现，揭示了各个络合物种类的浓度与 pH 值的函数关系。结果表明，在 pH 值为 4.04.5 时，主要的络合物种类是 [(pyda-H)]2[Co(pydc)2] 。关键词：自组装；X 射线晶体结构；Co(II)络合物；La(III)络合物；2,6-吡啶二羧酸；2,6-吡啶二胺；氢键。
• Structural refinement and luminescent property of a novel europium(III) complex with a proton transfer compound containing 2,6-pyridinedicarboxylate and 2,6-pyridinediammonium ligands synthesized by ultrasonic method
  作者：Mengjun Cai、Xie Gao、Jianding Chen

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.12.039

  日期：2015.4

  in short (H5O2)(pydaH)2Eu(pydc)3⋅2H2O (pyda = 2,6-pyridinediamine, pydc = 2,6-pyridinedicarboxylate), obtained from europium(III) nitrate with a proton transfer compound containing 2,6-pyridinedicarboxylate and 2,6-pyridinediammonium by ultrasonic method. This complex was characterized by means of single-crystal X-ray diffraction, Rietveld refinement, elemental analysis, infrared spectroscopy, thermogravimetric

  摘要 在本文中，我们报道了铕(III)配合物的结构，简而言之，(H5O2)(pydaH)2Eu(pydc)3⋅2H2O（pyda = 2,6-吡啶二胺，pydc = 2,6-pyridinedicarboxylate），通过超声波方法从硝酸铕（III）与含有 2,6-吡啶二羧酸盐和 2,6-吡啶二铵的质子转移化合物获得。该配合物通过单晶 X 射线衍射、Rietveld 精修、元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱表征。X 射线晶体结构分析表明，复合物 (H5O2)(pydaH)2Eu(pydc)3⋅2H2O 的 3D 网络通过离子对、氢键和 π–π 堆积相互作用结合在一起。此外，配合物的固态荧光光谱在紫外光下呈现红色发射。
• A Nine-Coordinated ZrIV Complex and a Self-Assembling System Obtained from a Proton Transfer Compound Containing 2,6-Pyridinedicarboxylate and 2,6-Pyridinediammonium; Synthesis and X-ray Crystal Structure
  作者：Hossein Aghabozorg、Abolghasem Moghimi、Faranak Manteghi、Maryam Ranjbar

  DOI：10.1002/zaac.200400459

  日期：2005.4

  proton transfer self-associated compound, two different compounds were resulted. One of them is a new complex of ZrIV with a flat pyridine containing ligand and structure of (pydaH)2[Zr(pydc)3] · 5H2O (1) and the other, (pydaH)+(NO3)−(2) is an ion pair with no zirconium ion. The zirconium(IV) complex (1) is crystallized in triclinic system with space group and Z = 2, the crystallographic parameters are:

  从锆盐和 LH2 开始，(pydaH2)2+(pydc)2-, (pyda=2, 6-pyridinediamine; pydcH2=2,6-pyridinedicarboxy acid)，作为 1:1 质子转移自缔合化合物，产生了两种不同的化合物。其中一个是 ZrIV 的新配合物，它带有一个扁平的含吡啶配体，结构为 (pydaH)2[Zr(pydc)3] · 5H2O (1)，另一个是 (pydaH)+(NO3)-(2)不含锆离子的离子对。锆(IV)配合物(1)在空间群Z=2的三斜晶系​​中结晶，结晶学参数为：a=10.612(5)A,b=10.617(5)A,c=16.815(8)A , α = 103.654(9)°, β = 95.821(9)°, γ = 98.891(9)° 和 16767 次收集反射的 R 值为 0.0592。离子对(2)为单斜晶系晶体，空间群为P21，Z=2。其晶体学参数为：a=3