N-ethyl-4-vinylbenzocarboximide acid ethyl ester | 200063-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-4-vinylbenzocarboximide acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-ethenyl-N-ethylbenzene-1-carboximidate；ethyl 4-ethenyl-N-ethylbenzenecarboximidate
• CAS: 200063-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: JEGMIEBDINPBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triammoniumtriethyleneamine trichloride 、 N-ethyl-4-vinylbenzocarboximide acid ethyl ester 在 对叔丁基邻苯二酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 125.0h， 以21%的产率得到N,N-[N''-(2-aminoethyl)-1,5-(3-azapentylen)]-bis[(N'-ethyl)-4-vinylbenzamidine]
  参考文献：
  名称：

  结合过渡态稳定和分子印迹聚合物中催化部分的确定方向对羧肽酶 A 的功能模拟

  摘要：

  已通过合成聚合物中的分子印迹构建了天然酶羧肽酶 A 的人工模型。用于碳酸盐水解的四面体过渡态类似物（TSA 4 和 5）已被设计为模板，以允许将主要催化元素、脒基团和 Zn(2+) 或 Cu(2+) 中心纳入定义的过渡态中的方向印记了活性位点。在 (1) H 核磁共振研究和电位滴定的基础上建立了功能单体和模板在 Cu(2+) 存在下通过化学计量非共价相互作用的络合。Cu(2+) 中心在聚合过程中被引入到印迹腔中，或由 Zn(2+) 印迹聚合物中的 Zn(2+) 取代。直接引入在提高催化效率方面具有明显优势。与显示出与模板非常相似的结构的基板，观察到 10(5) 倍的催化到未催化反应 (k(cat)/k(uncat)) 的速率非常高的增强。如果通过功能单体 3 与模板 5 的络合，在印迹腔中的一个 Cu(2+) 中心附近引入两个脒部分，印迹催化剂显示出更高的活性和效率，用于碳酸盐水解与 k(cat)

  DOI：

  10.1021/ja8012648
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-4-vinylphenylamide 、 triethyloxonium fluoroborate 生成 N-ethyl-4-vinylbenzocarboximide acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  结合过渡态稳定和分子印迹聚合物中催化部分的确定方向对羧肽酶 A 的功能模拟

  摘要：

  已通过合成聚合物中的分子印迹构建了天然酶羧肽酶 A 的人工模型。用于碳酸盐水解的四面体过渡态类似物（TSA 4 和 5）已被设计为模板，以允许将主要催化元素、脒基团和 Zn(2+) 或 Cu(2+) 中心纳入定义的过渡态中的方向印记了活性位点。在 (1) H 核磁共振研究和电位滴定的基础上建立了功能单体和模板在 Cu(2+) 存在下通过化学计量非共价相互作用的络合。Cu(2+) 中心在聚合过程中被引入到印迹腔中，或由 Zn(2+) 印迹聚合物中的 Zn(2+) 取代。直接引入在提高催化效率方面具有明显优势。与显示出与模板非常相似的结构的基板，观察到 10(5) 倍的催化到未催化反应 (k(cat)/k(uncat)) 的速率非常高的增强。如果通过功能单体 3 与模板 5 的络合，在印迹腔中的一个 Cu(2+) 中心附近引入两个脒部分，印迹催化剂显示出更高的活性和效率，用于碳酸盐水解与 k(cat)

  DOI：

  10.1021/ja8012648

文献信息

• Functional Mimicry of Carboxypeptidase A by a Combination of Transition State Stabilization and a Defined Orientation of Catalytic Moieties in Molecularly Imprinted Polymers
  作者：Jun-qiu Liu、Günter Wulff

  DOI：10.1021/ja8012648

  日期：2008.6.1

  interaction was established on the basis of (1)H NMR studies and potentiometric titration. The Cu(2+) center was introduced into the imprinted cavity during polymerization or by substitution of Zn(2+) in Zn(2+) imprinted polymers. The direct introduction displayed obvious advantages in promoting catalytic efficiency. With substrates exhibiting a very similar structure to the template, an extraordinarily

  已通过合成聚合物中的分子印迹构建了天然酶羧肽酶 A 的人工模型。用于碳酸盐水解的四面体过渡态类似物（TSA 4 和 5）已被设计为模板，以允许将主要催化元素、脒基团和 Zn(2+) 或 Cu(2+) 中心纳入定义的过渡态中的方向印记了活性位点。在 (1) H 核磁共振研究和电位滴定的基础上建立了功能单体和模板在 Cu(2+) 存在下通过化学计量非共价相互作用的络合。Cu(2+) 中心在聚合过程中被引入到印迹腔中，或由 Zn(2+) 印迹聚合物中的 Zn(2+) 取代。直接引入在提高催化效率方面具有明显优势。与显示出与模板非常相似的结构的基板，观察到 10(5) 倍的催化到未催化反应 (k(cat)/k(uncat)) 的速率非常高的增强。如果通过功能单体 3 与模板 5 的络合，在印迹腔中的一个 Cu(2+) 中心附近引入两个脒部分，印迹催化剂显示出更高的活性和效率，用于碳酸盐水解与 k(cat)