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3-(2-(5-amino)-oxadiazolyl)-aniline | 202118-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(5-amino)-oxadiazolyl)-aniline
英文别名
5-(3-Aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine;5-(3-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
3-(2-(5-amino)-oxadiazolyl)-aniline化学式
CAS
202118-13-6
化学式
C8H8N4O
mdl
MFCD00186345
分子量
176.178
InChiKey
NWYMVVYNDYQQKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(5-amino)-oxadiazolyl)-aniline 、 8-dimethylaminomethylene-1-tert-butyloxycarbonyl-1,6-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-e]indol-7-one 生成 (8Z)-8-{[3-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)anilino]methylene}-6,8-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-e]indol-7(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Oxindole derivatives
    摘要:
    本发明涉及吲哚酮衍生物,含有该衍生物的组合物,以及使用和制造该衍生物的方法。这些化合物通常在药理学上作为那些通过改变有丝分裂原活化信号通路而缓解的疾病状态中的药剂有用,特别是在抑制或拮抗蛋白激酶,这在病理上涉及异常细胞增殖的情况下。这些疾病状态包括肿瘤生长、再狭窄、动脉粥样硬化、疼痛和血栓形成。特别是,本发明涉及一系列取代吲哚酮化合物,这些化合物表现出Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制作用,并且在癌症治疗和慢性疼痛指示中有用。
    公开号:
    US20030225090A1
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文献信息

  • Oxindole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030225090A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present invention is related to oxindole derivatives, compositions containing the same, and methods of use and manufacture of the same. Such compounds generally are useful pharmacologically as agents in those disease states alleviated by the alteration of mitogen activated signaling pathways in general, and in particular in the inhibition or antagonism of protein kinases, which pathologically involve aberrant cellular proliferation. Such disease states include tumor growth, restenosis, atherosclerosis, pain and thrombosis. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit Trk family protein tyrosine kinase inhibition, and which are useful in cancer therapy and chronic pain indications.
    本发明涉及吲哚酮衍生物,含有该衍生物的组合物,以及使用和制造该衍生物的方法。这些化合物通常在药理学上作为那些通过改变有丝分裂原活化信号通路而缓解的疾病状态中的药剂有用,特别是在抑制或拮抗蛋白激酶,这在病理上涉及异常细胞增殖的情况下。这些疾病状态包括肿瘤生长、再狭窄、动脉粥样硬化、疼痛和血栓形成。特别是,本发明涉及一系列取代吲哚酮化合物,这些化合物表现出Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制作用,并且在癌症治疗和慢性疼痛指示中有用。
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