(S)-2-(1-phenylethyl)aniline | 21232-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1-phenylethyl)aniline
• 英文别名: 2-[(1S)-1-Phenylethyl]aniline；2-[(1S)-1-phenylethyl]aniline
• CAS: 21232-24-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: PONACZUQXOYIQJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1-phenylethyl)phenyl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过苯胺定向 C-H 氧化加成的分支选择性和对映选择性铱催化烯烃加氢反应

  摘要：

  通过 Ir 催化的苯胺邻位-CH 键在苯乙烯和 α-烯烃上的分支选择性加成，可以高对映选择性地获得叔苄基立构中心。机理研究表明，立体中心生成步骤是可逆的。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04627

文献信息

• Branch-Selective and Enantioselective Iridium-Catalyzed Alkene Hydroarylation via Anilide-Directed C–H Oxidative Addition
  作者：Simon Grélaud、Phillippa Cooper、Lyman J. Feron、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.8b04627

  日期：2018.8.1

  Tertiary benzylic stereocenters are accessed in high enantioselectivity by Ir-catalyzed branch selective addition of anilide ortho-C-H bonds across styrenes and α-olefins. Mechanistic studies indicate that the stereocenter generating step is reversible.

  通过 Ir 催化的苯胺邻位-CH 键在苯乙烯和 α-烯烃上的分支选择性加成，可以高对映选择性地获得叔苄基立构中心。机理研究表明，立体中心生成步骤是可逆的。