3,6-bis(trifluoromethyl)-1,4-benzdiyne | 223432-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,6-bis(trifluoromethyl)-1,4-benzdiyne
• 英文别名: 1,4-Bis(trifluoromethyl)cyclohexa-1,2,3-trien-5-yne
• CAS: 223432-38-0
• 化学式: C₈F₆
• 分子量: 210.078
• InChiKey: AFJFUBXPSFITOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(trifluoromethyl)-1,4-benzdiyne 生成 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,4-hexadiyne 、 1,1,1,8,8,8-hexafluoro-2,4,6-octatriyne
  参考文献：
  名称：

  Direct Observation of Benzdiyne:  Photolysis of 1,4-Bis(trifluoromethyl)-2,3,5,6-benzenetetracarboxylic Dianhydride in an Argon Matrix

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971936j
• 作为产物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)benzynedicarboxylic anhydride 生成 3,6-bis(trifluoromethyl)-1,4-benzdiyne
  参考文献：
  名称：

  Direct Observation of Benzdiyne:  Photolysis of 1,4-Bis(trifluoromethyl)-2,3,5,6-benzenetetracarboxylic Dianhydride in an Argon Matrix

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971936j

文献信息

• Benzdiynes (1,2,4,5-Tetradehydrobenzenes):  Direct Observation by Wavelength-Selective Photolyses of Benzenetetracarboxylic Dianhydrides in Low-Temperature Nitrogen Matrixes
  作者：Tadatake Sato、Sundaram Arulmozhiraja、Hiroyuki Niino、Shigekuni Sasaki、Tohru Matsuura、Akira Yabe

  DOI：10.1021/ja017566n

  日期：2002.4.1

  the wavelength-selective photolyses of five kinds of benzenetetracarboxylic dianhydride derivatives in nitrogen matrixes at 13 K. In the first step of the photolyses, all dianhydrides were converted into benzynedicarboxylic anhydrides with loss of CO and CO2 upon irradiation at 308 nm. In the second step, the benzyne intermediates were photolyzed at 266 nm. In these photolyses, the generation of two

  为了直接观察苯二炔，我们研究了 5 种苯四甲酸二酐衍生物在 13 K 氮基质中的波长选择性光解。在光解的第一步中，所有二酐都转化为苯二甲酸酐，并在辐照时损失了 CO 和 CO2在 308 纳米。在第二步中，苄基中间体在 266 nm 处被光解。在这些光解中，通过观察和计算的红外光谱之间的良好对应关系证实了两种苯二炔的产生，即 3,6-二氟-1,4-苯二炔和 3,6-双（三氟甲基）-1,4-苯二炔. 这些苯二炔在 266 nm 下进一步照射后转化为相应的六炔。在其他三种二酐的光解中未观察到苯二炔：仅观察到六炔作为主要的光产物。这些结果表明苯二炔首先生成然后转化为己三炔，并且苯二炔的分解效率取决于取代基。通过使用连续反应方案分析了基质中苯二炔的产生和分解的动力学。