3-(3,4,5-trinitrophenyl)-4-nitrofuroxan | 177788-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4,5-trinitrophenyl)-4-nitrofuroxan
• 英文别名: 4-Nitro-2-oxido-3-(3,4,5-trinitrophenyl)-1,2,5-oxadiazol-2-ium；4-nitro-2-oxido-3-(3,4,5-trinitrophenyl)-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 177788-45-3
• 化学式: C₈H₂N₆O₁₀
• 分子量: 342.138
• InChiKey: BXDLIKNQBBILHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-3,5-dinitrophenyl)-3-nitrofuroxan 在 硫酸 、 氨 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3,4,5-trinitrophenyl)-4-nitrofuroxan
  参考文献：
  名称：

  1-羟基亚氨基-2,2-二硝基-1-R-乙烷盐的硝化，一种制备异构 3(4)-硝基-4(3)-R-呋喃的新方法

  摘要：

  开发了一种合成异构 3(4)-nitro-4(3)-R-furoxans 的新通用方法。3-硝基异构体是通过羟肟酰氯与二硝基甲烷钠盐反应获得的，然后将所得 1-取代的 1-羟基亚氨基-2,2-二硝基乙烷转化为二钾（或二钠盐），然后在 AcOH 中或用 NaNO2 亚硝化N2O4。3-硝基异构体的热异构化以高产率制备了4-硝基异构体。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0292-z

文献信息

• Nitrosation of salts of 1-hydroxyimino-2,2-dinitro-1-R-ethanes, a novel method for the preparation of isomeric 3(4)-nitro-4(3)-R-furoxans
  作者：I. V. Ovchinnikov、A. O. Finogenov、M. A. Epishina、A. S. Kulikov、Yu. A. Strelenko、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-009-0292-z

  日期：2009.10

  A novel general method for the synthesis of isomeric 3(4)-nitro-4(3)-R-furoxans is developed. 3-Nitro isomers were obtained by reaction of hydroximoyl chlorides with dinitromethane sodium salt followed by conversion of the resulting 1-substituted 1-hydroxyimino-2,2-dinitroethanes into dipotassium (or disodium salts) and their subsequent nitrosation with NaNO2 in AcOH or with N2O4. Thermal isomerization

  开发了一种合成异构 3(4)-nitro-4(3)-R-furoxans 的新通用方法。3-硝基异构体是通过羟肟酰氯与二硝基甲烷钠盐反应获得的，然后将所得 1-取代的 1-羟基亚氨基-2,2-二硝基乙烷转化为二钾（或二钠盐），然后在 AcOH 中或用 NaNO2 亚硝化N2O4。3-硝基异构体的热异构化以高产率制备了4-硝基异构体。