1,3-dibenzyl-1H-imidazolium bromide | 19673-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-1H-imidazolium bromide
• 英文别名: 1,3-Dibenzyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-ium bromide；1,3-dibenzyl-1,2-dihydroimidazol-1-ium;bromide
• CAS: 19673-86-0
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 331.255
• InChiKey: TVYRKWKVCJOBCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  7.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,3-dibenzyl-1H-imidazolium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以67.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  针对 SARS-CoV-2 靶蛋白的金属药物分析鉴定出 S/ACE2 相互作用和木瓜蛋白酶样蛋白酶 PLpro 的高效抑制剂

  摘要：

  尽管金属配合物在药物化学中的重要性日益增加，但在药物发现的化合物筛选库中仍然代表性不足。在这项工作中，评估了 100 多种金属络合物作为 SARS-CoV-2 生命周期中两个靶标（即刺突蛋白与 ACE2 受体和蛋白酶 PL pro的相互作用）的抑制剂。研究了最活跃的抑制剂在 SARS-CoV-2 感染细胞中的抗病毒作用，并发现了活性化合物，这将为未来的药物设计提供起点。

  DOI：

  10.1002/chem.202103258

文献信息

• Metallodrug Profiling against SARS‐CoV‐2 Target Proteins Identifies Highly Potent Inhibitors of the S/ACE2 interaction and the Papain‐like Protease PL ^pro
  作者：Maria Gil‐Moles、Sebastian Türck、Uttara Basu、Andrea Pettenuzzo、Saurav Bhattacharya、Ananthu Rajan、Xiang Ma、Rolf Büssing、Jessica Wölker、Hilke Burmeister、Henrik Hoffmeister、Pia Schneeberg、Andre Prause、Petra Lippmann、Josephine Kusi‐Nimarko、Storm Hassell‐Hart、Andrew McGown、Daniel Guest、Yan Lin、Anna Notaro、Robin Vinck、Johannes Karges、Kevin Cariou、Kun Peng、Xue Qin、Xing Wang、Joanna Skiba、Łukasz Szczupak、Konrad Kowalski、Ulrich Schatzschneider、Catherine Hemmert、Heinz Gornitzka、Elena R. Milaeva、Alexey A. Nazarov、Gilles Gasser、John Spencer、Luca Ronconi、Ulrich Kortz、Jindrich Cinatl、Denisa Bojkova、Ingo Ott

  DOI：10.1002/chem.202103258

  日期：2021.12.20

  their increasing relevance in medicinal chemistry, metal complexes are still underrepresented in compound screening libraries for drug discovery. In this work more than 100 metal complexes were evaluated as inhibitors of two targets in the SARS-CoV-2 life cycle, the interaction of the spike protein with the ACE2 receptor and the protease PLpro. The most active inhibitors were studied for antiviral effects

  尽管金属配合物在药物化学中的重要性日益增加，但在药物发现的化合物筛选库中仍然代表性不足。在这项工作中，评估了 100 多种金属络合物作为 SARS-CoV-2 生命周期中两个靶标（即刺突蛋白与 ACE2 受体和蛋白酶 PL pro的相互作用）的抑制剂。研究了最活跃的抑制剂在 SARS-CoV-2 感染细胞中的抗病毒作用，并发现了活性化合物，这将为未来的药物设计提供起点。