3-氨基-4-氟苯磺酸 | 349-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-氟苯磺酸
• 中文别名: 3-氨基-4-fluorobenzenesulfonic酸
• 英文名称: 3-amino-4-fluorobenzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-Aminofluorbenzol-4-sulfonsaeure
• CAS: 349-64-4
• 化学式: C₆H₆FNO₃S
• mdl: MFCD12025945
• 分子量: 191.183
• InChiKey: NLCRWSSYHCTAOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙酰苯胺 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以60.2%的产率得到3-氨基-4-氟苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Zur合成磺化酯衍生物von 2-Fluoranilin

  摘要：

  2-氟苯胺的磺化衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660108

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES OR OBESITY
  申请人：YASUDA Reiko

  公开号：US20130072491A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  An object is to provide a CaSR agonist agent that has excellent CaSR agonist effects, and particularly, a pharmaceutical product that can prevent or remedy diabetes or obesity by the effect of CaSR activation. The aforementioned object is achieved by a composition that contains a compound represented by the following General Formula (I) or a salt thereof (refer to the Description for the definitions of the symbols used in the formula).

  本发明旨在提供一种具有出色的CaSR激动剂效果的CaSR激动剂药剂，特别是一种可以通过CaSR激活的效果预防或治疗糖尿病或肥胖症的药品。通过包含以下一般式(I)所代表的化合物或其盐的组合物来实现上述目的（有关公式中使用符号的定义，请参阅说明）。
• ALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：SUGIKI Masayuki

  公开号：US20130237702A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A composition containing a compound represented by General Formula (I) below (see the definition in the specification for the symbols in the formula) or a salt thereof has an excellent CaSR agonistic effect and provides a pharmaceutical agent, a CaSR agonistic agent, a prophylactic or therapeutic agent for a disease that can be ameliorated through CaSR activation as well as seasonings and an agent for imparting kokumi.

  含有下面普通公式（I）所代表的化合物（请参见规范中公式中符号的定义）或其盐的组合物具有出色的CaSR激动作用，并提供了药物制剂、CaSR激动剂、预防或治疗可以通过CaSR激活改善的疾病的制剂，以及调味料和赋予kokumi的剂。
• 一种2-溴-6-氟苯胺的制备方法
  申请人：浙江车头制药股份有限公司

  公开号：CN116063184A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯胺的制备方法，属于有机合成技术领域。具体包括：1)将2‑氟苯胺加入硫酸中，升温至180‑200℃反应完全，降至室温加入溴化氢和双氧水溶液，接着升温至35‑45℃反应，经后处理得到3‑氨基‑5‑溴‑4‑氟苯磺酸氢溴酸盐；2)将3‑氨基‑5‑溴‑4‑氟苯磺酸氢溴酸盐溶解在苯甲醚中，然后滴加硫酸，升温至50‑60℃至反应结束，后处理得到2‑氟‑3‑溴苯胺。本发明在制备3‑氨基‑5‑溴‑4‑氟苯磺酸氢溴酸盐过程中，采用98％硫酸一锅法反应，减少了后处理步骤，降低了大量废水的排放；脱磺酸步骤采用苯甲醚作为溶剂，利用反应过程中脱掉的磺酸转移至富电子苯甲醚上，将脱磺化温度从200℃降低到了50‑60℃，极大地减小了生产能耗，适合工业化生产。
• COURTIN, A., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 1, 68-75
  作者：COURTIN, A.

  DOI：——

  日期：——
• US9150505B2
  申请人：——

  公开号：US9150505B2

  公开（公告）日：2015-10-06