3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-1,1,1-trifluoro-propan-2-one | 185338-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-1,1,1-trifluoro-propan-2-one
• 英文别名: 3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1,1-trifluoropropan-2-one；3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1,1-trifluoropropan-2-one
• CAS: 185338-32-3
• 化学式: C₁₁H₅F₉O
• 分子量: 324.146
• InChiKey: GVIIYGVJJFAQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-1,1,1-trifluoro-propan-2-one 、 以30%的产率得到(Z)-1,3-Bis-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-3,3-difluoro-propen-2-ol anion
  参考文献：
  名称：

  气相中氟化乙酰氧基和氧烯丙基双自由基阴离子（不均匀自由基阴离子）的生成和化学

  摘要：

  FT-ICR 光谱仪中氟化乙酰化合物 RCOCF3 (R = OH, OSi(CH3)3, OCH3, CF3COCH2, CH3COCH2, CH3, 3,5-(CF3)2C6H3CH2) 的电子影响产生 m/z = [ M-HF]。这些产物被提议通过两步机制产生：在电子撞击时，中性前体产生氟离子-中性自由基复合物，然后氟阴离子与中性自由基发生二次反应，亲核取代或质子转移，以产生双自由基阴离子（不均匀自由基阴离子）。分离出这些自由基阴离子并研究了它们的化学性质。它们经历闭壳阴离子的反应特征，例如质子转移，或开壳物种的特征，例如自由基加成消除反应。

  DOI：

  10.1021/ja960832q

文献信息

• Generation and Chemistry of Fluorinated Acetoxyl and Oxyallyl Biradical Anions (Distonic Radical Anions) in the Gas Phase
  作者：Meili Zhong、Michael L. Chabinyc、John I. Brauman

  DOI：10.1021/ja960832q

  日期：1996.1.1

  radical complex followed by a secondary reaction of the fluoride anion with the neutral radical, either nucleophilic substitution or proton transfer, to yield a biradical anion (distonic radical anion). These radical anions were isolated and their chemical properties were studied. They undergo reactions characteristic of closed-shell anions, e.g. proton transfer, or characteristic of open-shell species

  FT-ICR 光谱仪中氟化乙酰化合物 RCOCF3 (R = OH, OSi(CH3)3, OCH3, CF3COCH2, CH3COCH2, CH3, 3,5-(CF3)2C6H3CH2) 的电子影响产生 m/z = [ M-HF]。这些产物被提议通过两步机制产生：在电子撞击时，中性前体产生氟离子-中性自由基复合物，然后氟阴离子与中性自由基发生二次反应，亲核取代或质子转移，以产生双自由基阴离子（不均匀自由基阴离子）。分离出这些自由基阴离子并研究了它们的化学性质。它们经历闭壳阴离子的反应特征，例如质子转移，或开壳物种的特征，例如自由基加成消除反应。