2-(S-benzoylthio)ethyl chloroformate | 185068-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(S-benzoylthio)ethyl chloroformate
• 英文别名: S-{2-[(Chlorocarbonyl)oxy]ethyl} benzenecarbothioate；S-(2-carbonochloridoyloxyethyl) benzenecarbothioate
• CAS: 185068-48-8
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃S
• 分子量: 244.699
• InChiKey: OXNOGNRAECGSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S-benzoylthio)ethyl chloroformate 、 生成 di(4-acetoxybenzyl) [2-(S-benzoylthio)ethyloxycarbonyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯的酰氧基甲基和4-酰氧基苄基二酯前药

  摘要：

  新戊酰氧基钠（新戊酰氧基）膦4，钠4-酰氧基phenoxycarbonylphosphonates 14A-C和钠4-酰氧基benzyloxycarbonylphosphonates 15A，B已经制备作为抗病毒的磷酰前药生物可逆1。报告了它们的水解，体内全身生物利用度和抗病毒活性。在所评估的化合物中，有4种是最好的前药。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00906-4

文献信息

• Acyloxymethyl and 4-acyloxybenzyl diester prodrugs of phosphonoformate
  作者：Andrew D. Briggs、Michel Camplo、Sally Freeman、Jan Lundström、Brian G. Pring

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00906-4

  日期：1996.11

  (pivaloyloxymethoxycarbonyl)phosphonate 4, sodium 4-acyloxybenzyl phenoxycarbonylphosphonates 14a-c and sodium 4-acyloxybenzyl benzyloxycarbonylphosphonates 15a,b have been prepared as bioreversible prodrugs of the antiviral phosphonoformate 1. Their hydrolyses, in vivo systemic bioavailability and antiviral activity are reported. Of the compounds evaluated 4 was the best prodrug.

  新戊酰氧基钠（新戊酰氧基）膦4，钠4-酰氧基phenoxycarbonylphosphonates 14A-C和钠4-酰氧基benzyloxycarbonylphosphonates 15A，B已经制备作为抗病毒的磷酰前药生物可逆1。报告了它们的水解，体内全身生物利用度和抗病毒活性。在所评估的化合物中，有4种是最好的前药。