3-氨基-4-甲氧基苯磺酰胺 | 6973-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-甲氧基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-Methoxy-5-sulfamoylanilin
• 英文别名: 2-Methoxy-5-sulfonamido-anilin；1-methoxy-2-amino-benzene-4-sulfonamide；2-amino-4-aminosulphonylanisole；3-amino-4-methoxybenzenesulphonamide；3-amino-4-methoxy-benzenesulfonic acid amide；3-Amino-4-methoxy-benzolsulfonsaeure-amid；3-Amino-4-methoxy-benzolsulfonamid-(1)；2-aminoanisole-4-sulphonic acid amide；3-amino-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 6973-08-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD04035414
• 分子量: 202.234
• InChiKey: NPWOQOWGIUVRAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-142.5 °C
• 沸点：
  429.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基苯磺酰胺 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-3-thioureido-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129842A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯基)乙酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 3-氨基-4-甲氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of new soluble aromatic amido compounds of therapeutic value

  摘要：

  公开号：

  US02309841A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯磺酰胺 在 镍 alcohol 、 3-氨基-4-甲氧基苯磺酰胺 作用下， 以 alcohol 为溶剂， 生成 3-氨基-4-甲氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted 2-methoxybenzenesulphonamides, process for preparing them

  摘要：

  本发明涉及新的N-取代苯磺酰胺，其一般式为##STR1##其中n为2或3，R.sub.1和R.sub.2为氢原子，甲基，乙基基团，或与氮一起形成具有5或6个成员的氮杂环环，特别是哌啶，吡咯烷或吗啉基团。R.sub.3为氢原子，NO.sub.2基团，NH.sub.2基团或卤素，R.sub.4为氢，卤素，NH.sub.2基团或磺酰胺基团。这些化合物可用作药物的活性物质，特别是作为抗恶心药物。

  公开号：

  US04211776A1

文献信息

• Discovery of BNC375, a Potent, Selective, and Orally Available Type I Positive Allosteric Modulator of α7 nAChRs
  作者：Andrew J. Harvey、Thomas D. Avery、Laurent Schaeffer、Christophe Joseph、Belinda C. Huff、Rajinder Singh、Christophe Morice、Bruno Giethlen、Anton A. Grishin、Carolyn J. Coles、Peter Kolesik、Stéphanie Wagner、Emile Andriambeloson、Bertrand Huyard、Etienne Poiraud、Dharam Paul、Susan M. O’Connor

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00001

  日期：2019.5.9

  whereas Type II PAMs both increase channel response and delay receptor desensitization. Both Type I and Type II PAMs are reported in literature, but there are limited reports describing their structure-kinetic profile relationships. Here, we report a novel class of compounds with either Type I or Type II behavior that can be tuned by the relative stereochemistry around the central cyclopropyl ring: for example

  就其对通道动力学的影响而言，α7nAChRs的正变构调节剂（PAM）可能具有不同的特性。I型PAM会放大对乙酰胆碱的峰通道响应，但似乎不会影响通道脱敏动力学，而II型PAM会增加通道响应并延迟受体脱敏。I型和II型PAM均在文献中进行了报道，但很少有报道描述它们的结构动力学轮廓关系。在这里，我们报告了一类具有I型或II型行为的新型化合物，可以通过围绕中央环丙基环的相对立体化学进行调节：例如（R，R）-13（BNC375）及其具有RR立体化学的类似物I型PAM位于中央环丙基环周围，而具有SS立体化学的同一系列化合物（例如，（S，S）-13）是使用膜片钳电生理学测量的II型PAM。通过改变苯胺环上的取代基可实现对动力学的进一步精细控制：通常，苯胺被强吸电子基团取代会降低这些化合物的II型特性。我们通过结构活性优化工作发现了BNC375，这是一种具有良好CNS-药物样性质和临床候选潜力的小分子。
• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Design, synthesis and biological evaluation of biphenylurea derivatives as VEGFR-2 kinase inhibitors (II)
  作者：Guo-Rui Gao、Meng-Yuan Li、Yong-Cong Lv、Su-Fen Cao、Lin-Jiang Tong、Li-Xin Wei、Jian Ding、Hua Xie、Wen-Hu Duan

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.10.004

  日期：2016.2

  Inhibition of VEGFR-2 signaling pathway is one of the most promising approaches for the treatment of cancer. In this paper, we reported the design, synthesis, and biological evaluation of a series of biphenylurea derivatives as VEGFR-2 inhibitors. Among these compounds, 39 exhibited potent inhibitory activity against VEGFR-2 both in vitro and in vivo. The antiangiogenesis activity of 39 was further

  抑制VEGFR-2信号通路是最有前途的癌症治疗方法之一。在本文中，我们报道了一系列作为VEGFR-2抑制剂的联苯脲衍生物的设计，合成和生物学评估。在这些化合物中，有39种在体外和体内均表现出对VEGFR-2的有效抑制活性。管形成试验和鸡绒膜尿囊膜试验均进一步证实了39的抗血管生成活性。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Leonard Kristi Anne

  公开号：US20120129872A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。